DLX6

Distal-less homeobox 6

معرفات

أسماء بديلة

DLX6, distal-less homeo box 6, homeobox protein DLX-6

معرفات خارجية

تماثلات متسلسلة

أنواع

الإنسان

الفأر

أنتريه

n/a

Ensembl

n/a

يونيبروت


n/a


n/a

RefSeq (رنا مرسال.)


n/a


n/a

RefSeq (بروتين)


n/a


n/a

الموقع (UCSC

n/a

بحث ببمد

n/a

ويكي بيانات

اعرض/عدّل إنسان

DLX6‏ (Distal-less homeobox 6) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين DLX6 في الإنسان.^[1]^[2]

الوظيفة

هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018)

الأهمية السريرية

هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018)

المراجع

^ "Entrez Gene: DLX6 distal-less homeobox 6". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.
^ Simeone A، Acampora D، Pannese M، D'Esposito M، Stornaiuolo A، Gulisano M، Mallamaci A، Kastury K، Druck T، Huebner K، وآخرون (أبريل 1994). "Cloning and characterization of two members of the vertebrate Dlx gene family". Proc Natl Acad Sci U S A. ج. 91 ع. 6: 2250–4. DOI:10.1073/pnas.91.6.2250. PMC:43348. PMID:7907794.

قراءة متعمقة

Crackower MA، Scherer SW، Rommens JM، وآخرون (1997). "Characterization of the split hand/split foot malformation locus SHFM1 at 7q21.3-q22.1 and analysis of a candidate gene for its expression during limb development". Hum. Mol. Genet. ج. 5 ع. 5: 571–9. DOI:10.1093/hmg/5.5.571. PMID:8733122.
Charité J، McFadden DG، Merlo G، وآخرون (2001). "Role of Dlx6 in regulation of an endothelin-1-dependent, dHAND branchial arch enhancer". Genes Dev. ج. 15 ع. 22: 3039–49. DOI:10.1101/gad.931701. PMC:312822. PMID:11711438.
Depew MJ، Lufkin T، Rubenstein JL (2002). "Specification of jaw subdivisions by Dlx genes". Science. ج. 298 ع. 5592: 381–5. DOI:10.1126/science.1075703. PMID:12193642.
Strausberg RL، Feingold EA، Grouse LH، وآخرون (2003). "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 99 ع. 26: 16899–903. DOI:10.1073/pnas.242603899. PMC:139241. PMID:12477932.
Nabi R، Zhong H، Serajee FJ، Huq AH (2004). "No association between single nucleotide polymorphisms in DLX6 and Piccolo genes at 7q21-q22 and autism". Am. J. Med. Genet. B Neuropsychiatr. Genet. ج. 119 ع. 1: 98–101. DOI:10.1002/ajmg.b.10012. PMID:12707945.
Hillier LW، Fulton RS، Fulton LA، وآخرون (2003). "The DNA sequence of human chromosome 7". Nature. ج. 424 ع. 6945: 157–64. DOI:10.1038/nature01782. PMID:12853948.
Ota T، Suzuki Y، Nishikawa T، وآخرون (2004). "Complete sequencing and characterization of 21,243 full-length human cDNAs". Nat. Genet. ج. 36 ع. 1: 40–5. DOI:10.1038/ng1285. PMID:14702039.
Gerhard DS، Wagner L، Feingold EA، وآخرون (2004). "The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC)". Genome Res. ج. 14 ع. 10B: 2121–7. DOI:10.1101/gr.2596504. PMC:528928. PMID:15489334.
Schüle B، Li HH، Fisch-Kohl C، وآخرون (2007). "DLX5 and DLX6 expression is biallelic and not modulated by MeCP2 deficiency". Am. J. Hum. Genet. ج. 81 ع. 3: 492–506. DOI:10.1086/520063. PMC:1950824. PMID:17701895.