HSPA14

HSPA14
معرفات
أسماء بديلة HSPA14, HSP70-4, HSP70L1, heat shock protein family A (Hsp70) member 14
معرفات خارجية الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 610369 MGI: MGI:1354164 HomoloGene: 74307 GeneCards: 51182
علم الوجود الجيني
وظائف جزيئية

• nucleotide binding
• ‏GO:0001948، ‏GO:0016582 ربط بروتيني
• ATP binding
• ATPase activity
• heat shock protein binding
• protein folding chaperone activity
• unfolded protein binding
• misfolded protein binding

مكونات خلوية

• سيتوبلازم
• عصارة خلوية
• ريبوسوم
• غشاء
• عديد الريبوسومات

عمليات حيوية

• 'de novo' cotranslational protein folding
• cytoplasmic translation
• regulation of translational fidelity
• response to unfolded protein
• cellular response to heat
• Unfolded Protein Response
• protein refolding
• chaperone cofactor-dependent protein refolding

المصادر:Amigo / QuickGO
نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي
المزيد من بيانات التعبير المرجعية
تماثلات متسلسلة
أنواع الإنسان الفأر
أنتريه 51182 50497
Ensembl ENSG00000187522 ENSMUSG00000109865
يونيبروت

Q0VDF9
Q8TAQ0

Q99M31

RefSeq (رنا مرسال.)

‏NM_001037538، ‏NM_001278205، ‏NM_016299 NR_103464، ‏NM_001037538، ‏NM_001278205، ‏NM_016299

‏NM_015765، ‏NR_103465، ‏NM_001355397، ‏NR_149715 NM_001037542، ‏NM_015765، ‏NR_103465، ‏NM_001355397، ‏NR_149715

RefSeq (بروتين)

NP_057383
NP_001265134.1

‏NP_001342326 NP_056580، ‏NP_001342326

الموقع (UCSC n/a Chr 2: 3.49 – 3.51 Mb
بحث ببمد [1] [2]
ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنساناعرض/عدّل فأر

HSPA14‏ (Heat shock protein family A (Hsp70) member 14) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين HSPA14 في الإنسان.[1][2]

الوظيفة

هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018)

الأهمية السريرية

هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018)

المراجع

  1. ^ Wan T، Zhou X، Chen G، An H، Chen T، Zhang W، Liu S، Jiang Y، Yang F، Wu Y، Cao X (مارس 2004). "Novel heat shock protein Hsp70L1 activates dendritic cells and acts as a Th1 polarizing adjuvant". Blood. ج. 103 ع. 5: 1747–54. DOI:10.1182/blood-2003-08-2828. PMID:14592822.
  2. ^ "Entrez Gene: HSPA14 heat shock 70kDa protein 14". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.

قراءة متعمقة

  • Furlini G، Vignoli M، Re MC، وآخرون (1994). "Human immunodeficiency virus type 1 interaction with the membrane of CD4+ cells induces the synthesis and nuclear translocation of 70K heat shock protein". J. Gen. Virol. ج. 75 ع. 1: 193–9. DOI:10.1099/0022-1317-75-1-193. PMID:7906708.
  • Maruyama K، Sugano S (1994). "Oligo-capping: a simple method to replace the cap structure of eukaryotic mRNAs with oligoribonucleotides". Gene. ج. 138 ع. 1–2: 171–4. DOI:10.1016/0378-1119(94)90802-8. PMID:8125298.
  • Suzuki Y، Yoshitomo-Nakagawa K، Maruyama K، وآخرون (1997). "Construction and characterization of a full length-enriched and a 5'-end-enriched cDNA library". Gene. ج. 200 ع. 1–2: 149–56. DOI:10.1016/S0378-1119(97)00411-3. PMID:9373149.
  • Scheufler C، Brinker A، Bourenkov G، وآخرون (2000). "Structure of TPR domain-peptide complexes: critical elements in the assembly of the Hsp70-Hsp90 multichaperone machine". Cell. ج. 101 ع. 2: 199–210. DOI:10.1016/S0092-8674(00)80830-2. PMID:10786835.
  • Lim MC، Brooke SM، Sapolsky RM (2003). "gp120 neurotoxicity fails to induce heat shock defenses, while the over expression of hsp70 protects against gp120". Brain Res. Bull. ج. 61 ع. 2: 183–8. DOI:10.1016/S0361-9230(03)00113-8. PMID:12832005.
  • Ota T، Suzuki Y، Nishikawa T، وآخرون (2004). "Complete sequencing and characterization of 21,243 full-length human cDNAs". Nat. Genet. ج. 36 ع. 1: 40–5. DOI:10.1038/ng1285. PMID:14702039.
  • Brandenberger R، Wei H، Zhang S، وآخرون (2005). "Transcriptome characterization elucidates signaling networks that control human ES cell growth and differentiation". Nat. Biotechnol. ج. 22 ع. 6: 707–16. DOI:10.1038/nbt971. PMID:15146197.
  • ع
  • ن
  • ت
جينات الكروموسوم 10
جينات الكروموسوم 10
  • أيقونة بوابةبوابة طب
  • أيقونة بوابةبوابة الكيمياء الحيوية
  • أيقونة بوابةبوابة علم الأحياء الخلوي والجزيئي
أيقونة بذرة

هذه بذرة مقالة عن جين على كروموسوم 10 بحاجة للتوسيع. فضلًا شارك في تحريرها.

التصنيفات الطبية
المعرفات الخارجية