NEGR1

NEGR1
معرفات
أسماء بديلة NEGR1, DMML2433, IGLON4, KILON, Ntra, neuronal growth regulator 1
معرفات خارجية الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 613173 MGI: MGI:2444846 HomoloGene: 41447 GeneCards: 257194
علم الوجود الجيني
وظائف جزيئية

• ‏GO:0001948، ‏GO:0016582 ربط بروتيني

مكونات خلوية

• anchored component of membrane
• غشاء
• الفراغ خارج الخلية
• غشاء خلوي

عمليات حيوية

• التصاق الخلايا
• locomotory behavior
• feeding behavior
• positive regulation of neuron projection development
• cell-cell adhesion

المصادر:Amigo / QuickGO
تماثلات متسلسلة
أنواع الإنسان الفأر
أنتريه 257194 320840
Ensembl ENSG00000172260 ENSMUSG00000040037
يونيبروت

Q7Z3B1

Q80Z24

RefSeq (رنا مرسال.)

‏NM_173808، ‏XM_011541200، ‏XM_017000961 XM_011541201، ‏NM_173808، ‏XM_011541200، ‏XM_017000961

‏NM_177274، ‏XM_006501577، ‏XM_006501578، ‏XM_036163133 NM_001039094، ‏NM_177274، ‏XM_006501577، ‏XM_006501578، ‏XM_036163133

RefSeq (بروتين)

‏XP_011539502، ‏XP_011539503، ‏XP_016856450 NP_776169، ‏XP_011539502، ‏XP_011539503، ‏XP_016856450

‏NP_796248، ‏XP_006501640، ‏XP_006501641، ‏XP_036019026 NP_001034183، ‏NP_796248، ‏XP_006501640، ‏XP_006501641، ‏XP_036019026

الموقع (UCSC n/a Chr 3: 156.27 – 157.02 Mb
بحث ببمد [1] [2]
ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنساناعرض/عدّل فأر

NEGR1‏ (Neuronal growth regulator 1) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين NEGR1 في الإنسان.[1]

الوظيفة

هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018)

الأهمية السريرية

هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018)

المراجع

  1. ^ Funatsu N، Miyata S، Kumanogoh H، Shigeta M، Hamada K، Endo Y، Sokawa Y، Maekawa S (مارس 1999). "Characterization of a novel rat brain glycosylphosphatidylinositol-anchored protein (Kilon), a member of the IgLON cell adhesion molecule family". J. Biol. Chem. ج. 274 ع. 12: 8224–30. DOI:10.1074/jbc.274.12.8224. PMID:10075727.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)

قراءة متعمقة

  • Elortza F، Mohammed S، Bunkenborg J، وآخرون (2006). "Modification-specific proteomics of plasma membrane proteins: identification and characterization of glycosylphosphatidylinositol-anchored proteins released upon phospholipase D treatment". J. Proteome Res. ج. 5 ع. 4: 935–43. DOI:10.1021/pr050419u. PMID:16602701.
  • Haupt A، Thamer C، Heni M، وآخرون (2009). "Novel Obesity Risk Loci Do Not Determine Distribution of Body Fat Depots: A Whole-body MRI/MRS study". Obesity (Silver Spring). ج. 18 ع. 6: 1212–7. DOI:10.1038/oby.2009.413. PMID:19910938.
  • Li S، Zhao JH، Luan J، وآخرون (2010). "Cumulative effects and predictive value of common obesity-susceptibility variants identified by genome-wide association studies". Am. J. Clin. Nutr. ج. 91 ع. 1: 184–90. DOI:10.3945/ajcn.2009.28403. PMID:19812171.
  • Brandys MK، van Elburg AA، Loos RJ، وآخرون (2010). "Are recently identified genetic variants regulating BMI in the general population associated with anorexia nervosa?". Am. J. Med. Genet. B Neuropsychiatr. Genet. ج. 153B ع. 2: 695–9. DOI:10.1002/ajmg.b.31026. PMID:19746409.
  • Renström F، Payne F، Nordström A، وآخرون (2009). "Replication and extension of genome-wide association study results for obesity in 4923 adults from northern Sweden". Hum. Mol. Genet. ج. 18 ع. 8: 1489–96. DOI:10.1093/hmg/ddp041. PMC:2664142. PMID:19164386.
  • Gregory SG، Barlow KF، McLay KE، وآخرون (2006). "The DNA sequence and biological annotation of human chromosome 1". Nature. ج. 441 ع. 7091: 315–21. DOI:10.1038/nature04727. PMID:16710414.
  • Bauer F، Elbers CC، Adan RA، وآخرون (2009). "Obesity genes identified in genome-wide association studies are associated with adiposity measures and potentially with nutrient-specific food preference". Am. J. Clin. Nutr. ج. 90 ع. 4: 951–9. DOI:10.3945/ajcn.2009.27781. PMID:19692490.
  • Ota T، Suzuki Y، Nishikawa T، وآخرون (2004). "Complete sequencing and characterization of 21,243 full-length human cDNAs". Nat. Genet. ج. 36 ع. 1: 40–5. DOI:10.1038/ng1285. PMID:14702039.
  • Hom G، Graham RR، Modrek B، وآخرون (2008). "Association of systemic lupus erythematosus with C8orf13-BLK and ITGAM-ITGAX". N. Engl. J. Med. ج. 358 ع. 9: 900–9. DOI:10.1056/NEJMoa0707865. PMID:18204098.
  • Clark HF، Gurney AL، Abaya E، وآخرون (2003). "The Secreted Protein Discovery Initiative (SPDI), a Large-Scale Effort to Identify Novel Human Secreted and Transmembrane Proteins: A Bioinformatics Assessment". Genome Res. ج. 13 ع. 10: 2265–70. DOI:10.1101/gr.1293003. PMC:403697. PMID:12975309.
  • Yang Q، Kathiresan S، Lin JP، وآخرون (2007). "Genome-wide association and linkage analyses of hemostatic factors and hematological phenotypes in the Framingham Heart Study". BMC Med. Genet. 8 Suppl 1: S12. DOI:10.1186/1471-2350-8-S1-S12. PMC:1995619. PMID:17903294.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)
  • Strausberg RL، Feingold EA، Grouse LH، وآخرون (2002). "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 99 ع. 26: 16899–903. DOI:10.1073/pnas.242603899. PMC:139241. PMID:12477932.
  • Hotta K، Nakamura M، Nakamura T، وآخرون (2009). "Association between obesity and polymorphisms in SEC16B, TMEM18, GNPDA2, BDNF, FAIM2 and MC4R in a Japanese population". J. Hum. Genet. ج. 54 ع. 12: 727–31. DOI:10.1038/jhg.2009.106. PMID:19851340.
  • Thorleifsson G، Walters GB، Gudbjartsson DF، وآخرون (2009). "Genome-wide association yields new sequence variants at seven loci that associate with measures of obesity". Nat. Genet. ج. 41 ع. 1: 18–24. DOI:10.1038/ng.274. PMID:19079260.
معرفات كيميائية
  • ع
  • ن
  • ت
جينات الكروموسوم 1
جينات الكروموسوم 1
  • أيقونة بوابةبوابة علم الأحياء الخلوي والجزيئي
  • أيقونة بوابةبوابة طب
  • أيقونة بوابةبوابة الكيمياء الحيوية
أيقونة بذرة

هذه بذرة مقالة عن جين على كروموسوم 1 بحاجة للتوسيع. فضلًا شارك في تحريرها.

التصنيفات الطبية
المعرفات الخارجية