Fenprocumon
| Fenprocumon | ||
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| Nombre (IUPAC) sistemático | ||
| (RS)-4-hydroxy-3-(1-phenylpropyl)-2H-chromen-2-one | ||
| Identificadores | ||
| Número CAS | 435-97-2 | |
| Código ATC | B01AA04 | |
| PubChem | 9908 | |
| DrugBank | APRD00228 | |
| Datos químicos | ||
| Fórmula | C18H16O3 | |
| Peso mol. | 280.318 g/mol | |
| Farmacocinética | ||
| Unión proteica | 99% | |
| Metabolismo | Hepático para metabolitos inactivos | |
| Vida media | 5 - 6 Días | |
[editar datos en Wikidata] | ||
El fenprocumón es un anticoagulante derivado de la cumarina, un antagonista de la vitamina K[1] que inhibe la coagulación mediante la neutralización de la síntesis de los factores de coagulación II, VII, IX y X. Es utilizado para la profilaxis y el tratamiento de los trastornos debidos a trombosis. Su media plasmática es más larga que la de la warfarina, así como su inicio de acción más lento y duración más prolongada.[cita requerida]
Referencias
- ↑ Véase ATC index 2008 para los antagonistas de la vitamina K, de la página web del WHO Collaborating Centre for Drug Statistics Methodology del Instituto Noruego de Salud Pública (enlace consultado el 20 de octubre de 2008).
| Control de autoridades |
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Datos: Q267896
Multimedia: Phenprocoumon / Q267896
