Ramnetina
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Nombre IUPAC | ||
2-(3,4-dihydroxyphenyl)-3,5- dihydroxy-7-methoxychromen-4-one | ||
General | ||
Otros nombres | 7-Methylquercetin 7-Methoxyquercetin 7-O-Methylquercetin beta-Rhamnocitrin Quercetin 7-methyl ether | |
Fórmula estructural | ![]() | |
Fórmula molecular | C16H12O7 | |
Identificadores | ||
Número CAS | 90-19-7[1] | |
ChEBI | 74992 | |
ChEMBL | CHEMBL312163 | |
ChemSpider | 4445008 | |
DrugBank | DB16772 | |
PubChem | 5281691 | |
UNII | 71803L5F4S | |
KEGG | C10176 | |
SMILES COC1=CC(=C2C(=C1)OC(=C(C2=O)O)C3=CC(=C(C=C3)O)O)O | ||
InChI InChI=1S/C16H12O7/c1-22-8-5-11(19)13-12(6-8)23-16(15(21)14(13)20)7-2-3-9(17)10(18)4-7/h2-6,17-19,21H,1H3 Key: JGUZGNYPMHHYRK-UHFFFAOYSA-N | ||
Propiedades físicas | ||
Masa molar | 316,26 g/mol | |
Valores en el SI y en condiciones estándar (25 ℃ y 1 atm), salvo que se indique lo contrario. | ||
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Ramnetina es un flavonol O-metilado, un tipo de compuesto químico. Se puede aislar del clavo de olor.
La estructura de la molécula fue descubierta por el químico austríaco Josef Herzig (1853-1924).
Glycosides
Ramnetina es la aglicona de xanthorhamnina.
Referencias
- ↑ Número CAS
Enlaces externos
- Esta obra contiene una traducción derivada de «Rhamnetin» de Wikipedia en inglés, publicada por sus editores bajo la Licencia de documentación libre de GNU y la Licencia Creative Commons Atribución-CompartirIgual 4.0 Internacional.
Datos: Q288988