Levoamfetamiini
 | Tähän artikkeliin tai osioon ei ole merkitty lähteitä, joten tiedot kannattaa tarkistaa muista tietolähteistä. Voit auttaa Wikipediaa lisäämällä artikkeliin tarkistettavissa olevia lähteitä ja merkitsemällä ne ohjeen mukaan. |
| Levamfetamiini | |
|---|---|
 | |
 | |
| Tunnisteet | |
| IUPAC-nimi | (2R)-1-fenyylipropaani-2-amino |
| CAS-numero | 156-34-3 |
| PubChem CID | 32893 |
| SMILES | C[C@@H](N)CC1=CC=CC=C1 |
| Päihdelinkki | Amfetamiini |
| Ominaisuudet | |
| Molekyylikaava | C9H13N |
| Moolimassa | 135,2062 g/mol |
| Sulamispiste | 280–281 °C (553-554 K) |
| Liukoisuus veteen | veteen 50–100 mg/ml (16 °C) |
| Infobox OK | |
Levoamfetamiini eli levamfetamiini on synteettinen stimulantti, joka kuuluu amfetamiineihin. Levoamfetamiini on enemmän piriste kuin euforigeeni. Se poistaa väsymystä ja parantaa tarkkaavaisuutta väliaikaisesti.
Laittomasti valmistetuissa epäpuhtaissa amfetamiineissa on jatkeaineiden (esimerkiksi maltodekstriini, hedelmäsokerit, talkki, kofeiini tai efedriini) lisäksi levoamfetamiinia ja dekstroamfetamiinia.
Levoamfetamiini on dekstroamfetamiinin stereoisomeeri. Dekstroamfetamiinin sivuvaikutukset lääkityksenä pysyy siedettävinä, vähäisinä tai täysin mitättöminä pienen annoskoon takia. Levoamfetamiini aiheuttaa rajummat sivuvaikutukset, ja huonomman hyödyn. Laittomasti valmistettu amfetamiini lähes aina sisältää sekä levo- että dekstroamfetamiiniä, raseemisena seoksena.
