CDK4

CDK4
Structures disponibles
PDBRecherche d'orthologue: PDBe RCSB
Identifiants PDB

2W96, 2W99, 2W9F, 2W9Z, 3G33, 5FWL, 5FWM, 5FWK

Identifiants
AliasesCDK4
IDs externesOMIM: 123829 MGI: 88357 HomoloGene: 55429 GeneCards: CDK4
Position du gène (Homme)
Chromosome 12 humain
Chr.Chromosome 12 humain[1]
Chromosome 12 humain
Localisation génomique pour CDK4
Localisation génomique pour CDK4
Locus12q14.1Début57,747,727 bp[1]
Fin57,756,013 bp[1]
Expression génétique
Bgee
HumainSouris (orthologue)
Fortement exprimé dans
  • éminence ganglionnaire

  • ventricular zone

  • stromal cell of endometrium

  • right adrenal gland

  • right ovary

  • muscle lisse

  • right adrenal cortex

  • left ovary

  • left adrenal gland

  • left adrenal cortex
    n/a
Plus de données d'expression de référence
BioGPS
Plus de données d'expression de référence
Gene Ontology
Fonction moléculaire
  • activité de transférase
  • liaison nucléotide
  • protein kinase activity
  • activité kinase
  • protein serine/threonine kinase activity
  • cyclin-dependent protein serine/threonine kinase regulator activity
  • liaison protéique
  • liaison ATP
  • cyclin binding
  • cyclin-dependent protein serine/threonine kinase activity
  • liaison de complexe macromoléculaire
Composant cellulaire
  • cytoplasme
  • cytosol
  • cyclin-dependent protein kinase holoenzyme complex
  • membrane nucléaire
  • membrane
  • transcription regulator complex
  • bicellular tight junction
  • nucléoplasme
  • nucléole
  • perinuclear region of cytoplasm
  • chromatine
  • noyau
  • cyclin D2-CDK4 complex
  • complexe macromoléculaire
Processus biologique
  • phosphorylation
  • response to testosterone
  • positive regulation of fibroblast proliferation
  • response to hyperoxia
  • positive regulation of translation
  • régulation du cycle cellulaire
  • division cellulaire
  • phosphorylation des protéines
  • lens development in camera-type eye
  • regulation of cell population proliferation
  • response to lead ion
  • rythme circadien
  • animal organ regeneration
  • positive regulation of cell population proliferation
  • positive regulation of cell size
  • positive regulation of apoptotic process
  • régulation de l'expression des gènes
  • cycle cellulaire
  • positive regulation of G2/M transition of mitotic cell cycle
  • réponse à une substance toxique
  • positive regulation of cell cycle
  • transduction de signal
  • développent d'un organisme multicellulaire
  • response to organic substance
  • cellular response to insulin stimulus
  • regulation of multicellular organism growth
  • regulation of insulin receptor signaling pathway
  • regulation of lipid biosynthetic process
  • regulation of lipid catabolic process
  • adipose tissue development
  • cellular response to lipopolysaccharide
  • cellular response to interleukin-4
  • cellular response to phorbol 13-acetate 12-myristate
  • cellular response to ionomycin
  • transcription initiation from RNA polymerase II promoter
  • G1/S transition of mitotic cell cycle
  • regulation of cyclin-dependent protein serine/threonine kinase activity
  • negative regulation of G1/S transition of mitotic cell cycle
Sources:Amigo / QuickGO
Orthologues
EspècesHommeSouris
Entrez

1019

12567

Ensembl

ENSG00000135446

n/a

UniProt

P11802

P30285

RefSeq (mRNA)

NM_052984
NM_000075

NM_009870
NM_001355005

RefSeq (protéine)

NP_000066

NP_034000
NP_001341934

Localisation (UCSC)Chr 12: 57.75 – 57.76 Mbn/a
Publication PubMed[2][3]
Wikidata
Voir/Editer HumainVoir/Editer Souris

La CDK4 est une kinase dépendante des cyclines. Son gène est le CDK4 situé sur le chromosome 12 humain.

Fonction de Cdk4

Le complexe Cdk4-cycline D phosphoryle la pRB, engendrant un changement conformationnel la rendant inactif, libérant E2F et permettant à la cellule de progresser dans le cycle cellulaire.

En médecine

Cette protéine joue un rôle dans la prolifération cellulaire, notamment dans les cancers[4], constituant une cible thérapeutique. Le palbociclib[5] et le ribociclib[6] sont des inhibiteurs des CDK4 et CDK6 efficaces dans certains cancers du sein.

Notes et références

  1. a b et c GRCh38: Ensembl release 89: ENSG00000135446 - Ensembl, May 2017
  2. « Publications PubMed pour l'Homme », sur National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine
  3. « Publications PubMed pour la Souris », sur National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine
  4. Hamilton E, Infante JR, Targeting CDK4/6 in patients with cancer, Cancer Treat Rev, 2016;45:129-138
  5. Finn RS, Crown JP, Lang I et al. The cyclin-dependent kinase 4/6 inhibitor palbociclib in combination with letrozole versus letrozole alone as first-line treatment of oestrogen receptor-positive, HER2-negative, advanced breast cancer (PALOMA-1/TRIO-18): a randomised phase 2 study, Lancet Oncol, 2015;16:25-35
  6. Hortobagyi GN, Stemmer SM, Burris HA et al. Ribociclib as first-line therapy for HR-positive, advanced breast cancer, N Engl J Med, 2016;375:1738-1748
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