Irisine

FNDC5
Visualisation de la protéine Cristallisée FNDC5
Structures disponibles
PDBRecherche d'orthologue: PDBe RCSB
Identifiants PDB

4LSD

Identifiants
AliasesFNDC5, Irisine
IDs externesOMIM: 611906 MGI: 1917614 HomoloGene: 17812 GeneCards: FNDC5
Position du gène (Homme)
Chromosome 1 humain
Chr.Chromosome 1 humain[1]
Chromosome 1 humain
Localisation génomique pour FNDC5
Localisation génomique pour FNDC5
Locus1p35.1Début32,862,268 bp[1]
Fin32,872,482 bp[1]
Position du gène (Souris)
Chromosome 4 (souris)
Chr.Chromosome 4 (souris)[2]
Chromosome 4 (souris)
Localisation génomique pour FNDC5
Localisation génomique pour FNDC5
Locus4|4 D2.2Début129,030,792 bp[2]
Fin129,038,386 bp[2]
Expression génétique
Bgee
HumainSouris (orthologue)
Fortement exprimé dans
  • Skeletal muscle tissue of biceps brachii

  • muscle de la cuisse

  • Skeletal muscle tissue of rectus abdominis

  • muscle vaste latéral

  • right hemisphere of cerebellum

  • muscle gastrocnémien

  • apex of heart

  • muscle deltoïde

  • cardiac muscle tissue of right atrium

  • muscle tibial antérieur
Fortement exprimé dans
  • septum interventriculaire

  • myocardium of ventricle

  • cerebellar cortex

  • muscle soléaire

  • Muscle oculomoteur

  • noyau vestibulaire médian

  • deep cerebellar nuclei

  • gyrus frontal supérieur

  • muscle digastrique

  • primary visual cortex
Plus de données d'expression de référence
BioGPS
n/a
Gene Ontology
Fonction moléculaire
  • hormone activity
  • fonction moléculaire
Composant cellulaire
  • integral component of membrane
  • région extracellulaire
  • peroxisomal membrane
  • peroxysome
  • membrane
  • réticulum endoplasmique
  • membrane plasmique
Processus biologique
  • response to muscle activity
  • positive regulation of brown fat cell differentiation
  • regulation of signaling receptor activity
  • processus biologique
  • transduction de signal
Sources:Amigo / QuickGO
Orthologues
EspècesHommeSouris
Entrez

252995

384061

Ensembl

ENSG00000160097

ENSMUSG00000001334

UniProt

Q8NAU1

Q8K4Z2

RefSeq (mRNA)

NM_153756
NM_001171940
NM_001171941

NM_027402

RefSeq (protéine)

NP_001165411
NP_001165412
NP_715637

NP_081678

Localisation (UCSC)Chr 1: 32.86 – 32.87 MbChr 4: 129.03 – 129.04 Mb
Publication PubMed[3][4]
Wikidata
Voir/Editer HumainVoir/Editer Souris

L'irisine est une molécule hormonale produite par l'organisme et induite par l'exercice et le métabolisme.
Classée dans les myokines, elle joue un rôle d'intermédiaire entre le tissu adipeux et le tissu musculaire, et constitue une voie de recherche dans les maladies comme l'obésité, le diabète et certains cancers. Son gène est le FNDC5 situé sur le chromosome 1 humain.

Découverte

Des chercheurs américains de l'Université Harvard qui menaient des expériences visant à identifier les mécanismes de fonctionnement de la protéine PGC1-alpha (un corégulateur de la transcription) ont identifié une nouvelle hormone en stimulant la synthèse de PGC1-alpha: l'irisine[5], nommée ainsi en référence à Iris, la messagère des dieux Grecs.
C'est le Pr. Bruce Spiegelman[6] qui fait part de cette découverte le dans le magazine Nature[5].

Action

La production d'irisine est induite par l'exercice. Elle stimule la formation d'un homologue de graisse brune.
Testée chez des souris obèses, elle provoque une augmentation des dépenses énergétiques des cellules et une diminution de l'obésité. Elle améliore également le contrôle de la glycémie.
Les scientifiques ont l'espoir de pouvoir à l'avenir produire un médicament à base d'irisine qui permettrait de diminuer l'obésité morbide sans avoir besoin de pratiquer d'efforts physiques.
D'autres perspectives d'avenir sont également envisageables pour cette hormone, notamment dans le traitement de l'obésité mais également le diabète et certains cancers.

L'irisine est naturellement présente dans le lait maternel. Son taux lacté peut être diminué chez les femmes allaitantes ayant présenté un diabète gestationnel. Source : The impact of gestational diabetes mellitus on human milk metabolic hormones : a systematic review. Suwaydi MA et al. Nutrients 2022 ; 14 : 3620. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36079876/ (consulté le 2 avril 2023).

Notes et références

  1. a b et c GRCh38: Ensembl release 89: ENSG00000160097 - Ensembl, May 2017
  2. a b et c GRCm38: Ensembl release 89: ENSMUSG00000001334 - Ensembl, May 2017
  3. « Publications PubMed pour l'Homme », sur National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine
  4. « Publications PubMed pour la Souris », sur National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine
  5. a et b (en) Bruce M. Spiegelman, « A PGC1-α-dependent myokine that drives brown-fat-like development of white fat and thermogenesis / Publication des résultats d'études », sur Nature,‎ (consulté le )
  6. (en) Harvard Medical School, « Bruce Spiegelman », sur Harvard Medical School (consulté le )

Annexes

Articles connexes

Liens externes

  • (en) Bruce M. Spiegelman, « A PGC1-α-dependent myokine that drives brown-fat-like development of white fat and thermogenesis », sur Nature,‎ (consulté le )
  • (en) Richard Saltus, « Reaping benefits of exercise minus the sweat », sur Harvard, (consulté le )
  • (en) Gretchen Reynolds, « Exercise Hormone May Fight Obesity and Diabetes », sur NY times, (consulté le )
  • (en) The impact of gestational diabetes mellitus on human milk metabolic hormones : a systematic review. Suwaydi MA et al. Nutrients 2022 ; 14 : 3620. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36079876/ (consulté le 2 avril 2023).

Bibliographie

  • Cette section est vide, insuffisamment détaillée ou incomplète. Votre aide est la bienvenue ! Comment faire ?
  • icône décorative Portail de la médecine
  • icône décorative Portail de la biochimie