Triprolidine

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Identification
Triprolidine

Nom UICPA	2‑[(E)‑1‑(4‑méthylphényl)-3‑azolidin-1‑yl-prop-1‑ényl]pyridine
N^o CAS	486-12-4
N^o ECHA	100.006.934
N^o CE	207-627-0
Code ATC	R06AX07
DrugBank	DB00427
PubChem	5282443
SMILES	C(\c1ccc(C)cc1)(c1ccccn1)=C/CN1CCCC1 PubChem, vue 3D
InChI	InChI : vue 3D InChI=1S/C19H22N2/c1-16-7-9-17(10-8-16)18(19-6-2-3-12-20-19)11-15-21-13-4-5-14-21/h2-3,6-12H,4-5,13-15H2,1H3/b18-11- InChIKey : CBEQULMOCCWAQT-WQRHYEAKSA-N
Propriétés chimiques
Formule	C₁₉H₂₂N₂ [Isomères]
Masse molaire^[1]	278,391 4 ± 0,017 1 g/mol C 81,97 %, H 7,97 %, N 10,06 %,
Propriétés physiques
T° fusion	60 °C^[2]
Solubilité	74,9 g·l^-1 (eau, 25 °C)^[2]
Écotoxicologie
LogP	3,92^[2]
Données pharmacocinétiques
Biodisponibilité	4 % (oral)
Liaison protéique	90 %
Métabolisme	hépatique (CYP2D6)
Demi-vie d’élim.	4-6 heures
Excrétion	rénale

Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire.
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La triprolidine (Actidil, Myidil) est un médicament en vente libre ayant des propriétés antihistaminiques et anticholinergiques. Elle est utilisée pour combattre les symptômes dus aux allergies et est parfois associée à d'autres médicaments pour combattre le rhume (Actifed Rhume par exemple) ou les états grippaux. Comme la plupart des autres antihistaminiques en vente libre, son principal effet secondaire est la somnolence.

Notes et références

↑ Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
↑ ^{a b et c} (en) « Triprolidine », sur ChemIDplus, consulté le 4 mars 2011