Asid laurik

Asid laurik
Formula rangka asid laurik
Nama
Nama IUPAC
Asid dodekanoik
Dodecanoic acid
Nama lain
n-Asid dodekanoik, C12:0
Pengecam
No. Pendaftaran CAS
  • 143-07-7 ☑Y
Imej model 3D Jmol
  • Imej berinteraktif
ChEBI
  • CHEBI:30805 N
ChEMBL
  • ChEMBL108766 N
ChemSpider
  • 3756 N
ECHA InfoCard 100.005.075
Nombor EC
  • 205-582-1
IUPHAR/BPS
  • 5534
KEGG
  • D10714 N
PubChem CID
  • 3893
CompTox Dashboard (EPA)
  • DTXSID5021590 Sunting ini di Wikidata
InChI
  • InChI=1S/C12H24O2/c1-2-3-4-5-6-7-8-9-10-11-12(13)14/h2-11H2,1H3,(H,13,14) N
    Key: POULHZVOKOAJMA-UHFFFAOYSA-N N
  • InChI=1/C12H24O2/c1-2-3-4-5-6-7-8-9-10-11-12(13)14/h2-11H2,1H3,(H,13,14)
    Key: POULHZVOKOAJMA-UHFFFAOYAP
SMILES
  • O=C(O)CCCCCCCCCCC
Sifat
Formula kimia
C12H24O2
Jisim molar 200.32 g·mol−1
Rupa bentuk Serbuk putih
Ketumpatan 1.007 g/cm3 (24 °C)[1]
0.8744 g/cm3 (41.5 °C)[2]
0.8679 g/cm3 (50 °C)[3]
Takat lebur 43.8 °C (110.8 °F; 316.9 K)[3]
Takat didih 297.9 °C (568.2 °F; 571.0 K)
282.5 °C (540.5 °F; 555.6 K)
at 512 mmHg[1]
225.1 °C (437.2 °F; 498.2 K)
at 100 mmHg[3][4]
Keterlarutan dalam air
37 mg/L (0 °C)
55 mg/L (20 °C)
63 mg/L (30 °C)
72 mg/L (45 °C)
83 mg/L (100 °C)[5]
Keterlarutan Larut dalam alkohol, (C2H5)2O, fenil, haloalkana, asetat[5]
Keterlarutan dalam metanol 12.7 g/100 g (0 °C)
120 g/100 g (20 °C)
2250 g/100 g (40 °C)[5]
Keterlarutan dalam aseton 8.95 g/100 g (0 °C)
60.5 g/100 g (20 °C)
1590 g/100 g (40 °C)[5]
Keterlarutan dalam etil asetat 9.4 g/100 g (0 °C)
52 g/100 g (20°C)
1250 g/100 g (40°C)[5]
Keterlarutan dalam toluena 15.3 g/100 g (0 °C)
97 g/100 g (20°C)
1410 g/100 g (40°C)[5]
log P 4.6[6]
Tekanan wap 2.13·10−6 kPa (25 °C)[6]
0.42 kPa (150 °C)[4]
6.67 kPa (210 °C)[7]
Keasidan (pKa) 5.3 (20 °C)[6]
Kekonduksian haba 0.442 W/m·K (pepejal)[2]
0.1921 W/m·K (72.5 °C)
0.1748 W/m·K (106 °C)[1]
1.423 (70 °C)[1]
1.4183 (82 °C)[3]
Kelikatan 6.88 cP (50 °C)
5.37 cP (60 °C)[2]
Struktur
Struktur kristal Monoklin (jenis-α)[8]
Trikiln, aP228 (jenis-γ)[9]
Kumpulan ruang P21/a, No. 14 (jenis-α)[8]
P1, No. 2 (jenis-γ)[9]
2/m (jenis-α)[8]
1 (γ-form)[9]
Pemalar kekisi
a = 9.524 Å, b = 4.965 Å, c = 35.39 Å (α-form)[8]
α = 90°, β = 129.22°, γ = 90°
Termokimia
Muatan haba tentu, C 404.28 J/mol·K[4]
Entalpi pembentukan
piawai fH298)
−775.6 kJ/mol[6]
Entalpi pembakaran
piawai cH298)
7377 kJ/mol
7425.8 kJ/mol (292 K)[4]
Bahaya
Piktogram GHS GHS05: Corrosive
Perkataan isyarat GHS Danger
Penyata bahaya GHS
H412[7]
Penyata pencegahan GHS
P273[7]
NFPA 704 (berlian api)
NFPA 704 berlian 4 warnaKemudahbakaran kod 1: Mesti dipanaskan dahulu sebelum pencucuhan boleh berlaku. Takat kilat lebih 93°C (200°F). Cth, minyak canolaKesihatan kod 1: Pendedahan akan menyebabkan kerengsaan tetapi hanya kecederaan sisa kecil. Cth, turpentinKereaktifan kod 1: Biasanya stabil, tetapi boleh menjadi tidak stabil pada suhu dan tekanan yang tinggi. Cth, kalsiumBahaya khas (putih): tiada kod
1
1
1
Takat kilat > 113 °C (235 °F; 386 K)[7]
Sebatian berkaitan
Sebatian berkaitan
Gliseril laurat
Sebatian berkaitan
Sebatian berkaitan
Asid undekanoik, Asid tridekanoik
Kecuali jika dinyatakan sebaliknya, data diberikan untuk bahan-bahan dalam keadaan piawainya (pada 25 °C [77 °F], 100 kPa).
 ☑Y pengesahan (apa yang perlu: ☑Y/N?)
Rujukan kotak info

Asid laurik ataupun asid dodekanoik merupakan sejenis asid karboksilik serta sejenis lemak tepu dengan 12 atom karbon. Garam-garam dan ester yang terbit daripada asid ini dipanggil sebagai laurat.

Rujukan

  1. ^ a b c d G., Chuah T.; D., Rozanna; A., Salmiah; Y., Thomas Choong S.; M., Sa'ari (2006). "Fatty acids used as phase change materials (PCMs) for thermal energy storage in building material applications" (PDF). University Putra Malaysia. Diarkibkan daripada yang asal (PDF) pada 2014-11-03. Dicapai pada 2014-06-22. Unknown parameter |deadurl= ignored (bantuan)
  2. ^ a b c Mezaki, Reiji; Mochizuki, Masafumi; Ogawa, Kohei (2000). Engineering data on mixing (ed. 1st). Elsevier Science B.V. m/s. 278. ISBN 0-444-82802-8.
  3. ^ a b c d Templat:CRC90
  4. ^ a b c d Dodecanoic acid dalam Linstrom, Peter J.; Mallard, William G. (penyunting); NIST Chemistry WebBook, NIST Standard Reference Database Number 69, National Institute of Standards and Technology, Gaithersburg (MD) (dicapai pada 2014-06-14)
  5. ^ a b c d e f Seidell, Atherton; Linke, William F. (1952). Solubilities of inorganic and organic compounds (ed. 3rd). New York: D. Van Nostrand Company. m/s. 742–743.
  6. ^ a b c d CID 3893 daripada PubChem
  7. ^ a b c d Sigma-Aldrich Co., Lauric acid. Dicapai pada 2014-06-14.
  8. ^ a b c d Vand, V.; Morley, W. M.; Lomer, T. R. (1951). "The crystal structure of lauric acid". Acta Crystallographica. 4 (4): 324–329. doi:10.1107/S0365110X51001069.
  9. ^ a b c Sydow, Erik von (1956). "On the structure of the crystal form A of lauric acid" (PDF). actachemscand.org. Acta Chemica Scandinavica. Dicapai pada 2014-06-14.

Pautan luar

  • Kategori berkenaan Asid laurik di Wikimedia Commons
  • l
  • b
  • s


  • l
  • b
  • s
Tepu
  • Propionik (C3)
  • Butirik (C4)
  • Valerik (C5)
  • Kaproik (C6)
  • Enantik (C7)
  • Kaprilik (C8)
  • Pelargonik (C9)
  • Kaprik (C10)
  • Undesilik (C11)
  • Laurik (C12)
  • Tridesilik (C13)
  • Miristik (C14)
  • Pentadesilik (C15)
  • Palmitik (C16)
  • Margarik (C17)
  • Stearik (C18)
  • Nonadesilik (C19)
  • Arakidik (C20)
  • Heneikosilik (C21)
  • Behenik (C22)
  • Trikosilik (C23)
  • Lignocerik (C24)
  • Pentakosilik (C25)
  • Serotik (C26)
  • Karboserik (C27)
  • Montanik (C28)
  • Nonakosilik (C29)
  • Melisik (C30)
  • Hentriakontilik (C31)
  • Lakeroik (C32)
  • Psilik (C33)
  • Gedik (C34)
  • Seroplastik (C35)
  • Heksatriakontilik (C36)
  • Heptatriakontanoik (C37)
  • Oktatriakontanoik (C38)
  • Nonatriakontanoik (C39)
  • Tetrakontanoik (C40)
ω−3
  • Oktenoik (8:1)
  • Dekenoik (10:1)
  • Dekadienoik (10:2)
  • Lauroleik (12:1)
  • Laurolinoleik (12:2)
  • Miristovaksenik (14:1)
  • Miristolinoleik (14:2)
  • Miristolinolenik (14:3)
  • Palmitolinolenik (16:3)
  • Palmitidonik (16:4)
  • α-Linolenik (18:3)
  • Stearidonik (18:4)
  • Dihomo-α-linolenik (20:3)
  • Eikosatetraenoik (20:4)
  • Eikosapentaenoik (20:5)
  • Klupanodonik (22:5)
  • Dokosaheksaenoik (22:6)
  • 9,12,15,18,21-Tetrakosapentaenoik (24:5)
  • 6,9,12,15,18,21-Tetrakosaheksaenoik (24:6)
ω−5
  • Miristoleik (14:1)
  • Palmitovaksenik (16:1)
  • α-Eleostearik (18:3)
  • β-Eleostearik (trans-18:3)
  • Punisik (18:3)
  • 7,10,13-Oktadekatrienoik (18:3)
  • 9,12,15-Eikosatrienoik (20:3)
  • β-Eikosatetraenoik (20:4)
ω−6
  • 8-Tetradekenoik (14:1)
  • 12-Oktadekenoik (18:1)
  • Linoleik (18:2)
  • Linolelaidik (trans-18:2)
  • γ-Linolenik (18:3)
  • Kalendik (18:3)
  • Pinolenik (18:3)
  • Dihomo-linoleik (20:2)
  • Dihomo-γ-linolenik (20:3)
  • Arakidonik (20:4)
  • Adrenik (22:4)
  • Osbond (22:5)
ω−7
  • Palmitoleik (16:1)
  • Vaksenik (18:1)
  • Rumenik (18:2)
  • Paulinik (20:1)
  • 7,10,13-Eikosatrienoik (20:3)
ω−9
  • Oleik (18:1)
  • Elaidik (trans-18:1)
  • Gondoik (20:1)
  • Erukik (22:1)
  • Nervonik (24:1)
  • 8,11-Eikosadienoik (20:2)
  • Mead (20:3)
ω−10
  • Sapienik (16:1)
ω−11
  • Gadoleik (20:1)
ω−12
  • 4-Heksadekenoik (16:1)
  • Petroselinik (18:1)
  • 8-Eikosenoik (20:1)
Kawalan kewibawaan: Perpustakaan negara Sunting ini di Wikidata
  • Jerman