Erytrytol

Erytrytol
Nazewnictwo
Nomenklatura systematyczna (IUPAC)
(2R,3S)-butano-1,2,3,4-tetraol
Inne nazwy i oznaczenia
farm.

Erythriolum

inne

erytritol, doierytryt, mezo-tetrahydroksybutan

Ogólne informacje
Wzór sumaryczny

C4H10O4

Masa molowa

122,12 g/mol

Wygląd

biały lub prawie biały, krystaliczny proszek lub łatwo przesypujące się granulki[1]

Identyfikacja
Numer CAS

149-32-6

PubChem

222285

DrugBank

DB04481

SMILES
C(C(C(CO)O)O)O
InChI
InChI=1S/C4H10O4/c5-1-3(7)4(8)2-6/h3-8H,1-2H2/t3-,4+
InChIKey
UNXHWFMMPAWVPI-ZXZARUISSA-N
Właściwości
Gęstość
69,5 °C
Rozpuszczalność w wodzie
610 g/l (22 °C)[2]
w innych rozpuszczalnikach
etanol: bardzo trudno[1]
Temperatura topnienia

118–122 °C[1][3][2]

Temperatura wrzenia

329–331 °C[2][3]

logP

−2,29

Kwasowość (pKa)

13,27

Niebezpieczeństwa
Karta charakterystyki: dane zewnętrzne firmy Sigma-Aldrich [dostęp 2020-07-26]
Globalnie zharmonizowany system
klasyfikacji i oznakowania chemikaliów
Substancja nie jest klasyfikowana jako
niebezpieczna według kryteriów GHS
(na podstawie podanej karty charakterystyki).
Europejskie oznakowanie substancji
oznakowanie ma znaczenie wyłącznie historyczne
Substancja nie jest klasyfikowana jako
niebezpieczna według europejskich kryteriów
(na podstawie podanej karty charakterystyki).
Numer RTECS

KF2000000

Dawka śmiertelna

LD50 7 g/kg (mysz, dootrzewnowo)

Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą
stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa)
Farmakokinetyka
Działanie

rozszerzające naczynia krwionośne

Procent wchłaniania

90%

Wydalanie

mocz 90%, kał 10%

Multimedia w Wikimedia Commons

Erytrytolorganiczny związek chemiczny, alifatyczny alkohol czterowodorotlenowy z grupy cukroli. Jest dodatkiem do żywności, stosowanym jako substancja słodząca (E968).

Erytrytol jest związkiem typu mezo i nie wykazuje aktywności optycznej (w przeciwieństwie do swojego diastereoizomeru, treitolu, występującego w formie prawo- i lewoskrętnej).

Czteroazotan erytrytu ma właściwości wybuchowe.

Występowanie

Erytrytol naturalnie występuje w niewielkich ilościach w wielu owocach, w niektórych porostach, wodorostach i w czerwonym winie[4].

Otrzymywanie na skalę przemysłową

Na skalę przemysłową erytrytol jest otrzymywany zwykle na drodze fermentacji glukozy przez różne gatunki drożdży[5].

Opracowano również metodę otrzymywania erytrytolu z wykorzystaniem glicerolu jako surowca wyjściowego. W metodzie tej również wykorzystuje się drożdże z gatunku Yarrowia lipolytica[6].

Zastosowanie

Przemysł spożywczy

Erytrytol ma zerową wartość energetyczną i jest stosowany jako substancja słodząca wykazująca 70[3]–90%[7] słodyczy sacharozy. Nie jest metabolizowany w organizmie człowieka. Dobrze się wchłania z przewodu pokarmowego (ok. 90%[8]) i praktycznie w całości jest wydalany z moczem w postaci niezmienionej[9][8]. Około 10% spożytej ilości przechodzi do jelita grubego[8], nie jest jednak substratem dla flory bakteryjnej jelita[10].

Jest wykorzystywany do produkcji napojów oraz deserów o obniżonej wartości kalorycznej. Polecany jest w dietach niskokalorycznych i bezcukrowych.

Przemysł farmaceutyczny

Erytrytol stosowany jest w przemyśle farmaceutycznym jako masa tabletkowa w formulacjach bezpiecznych dla osób z cukrzycą oraz z nietolerancją laktozy, jako nośnik substancji aktywnych w formulacjach wziewnych. Erytrytol w formie proszku wykorzystuje się do usuwania płytki nazębnej w periodontologii[11].

Wpływ na zdrowie

Cukrzyca

Erytrytol ma zerowy indeks glikemiczny, a jego indeks insulinemiczny (określający wzrost poziomu insuliny we krwi) wynosi 2[8]. Dzięki temu może być stosowany jako zamiennik cukru przez osoby z cukrzycą.

Ponadto działa ochronnie na śródbłonek naczyń krwionośnych w warunkach hiperglikemii[12]. Zwiększa również przepływ przez włosowate naczynia krwionośne i poprawia elastyczność tętnic u osób z cukrzycą typu 2[13].

Próchnica zębów

Erytrytol nie jest fermentowany przez bakterie występujące w jamie ustnej, dlatego nie powoduje próchnicy i określany jest jako przyjazny dla zębów[14].

Zobacz też

Przypisy

  1. a b c Farmakopea Polska VIII, Polskie Towarzystwo Farmaceutyczne, Warszawa: Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych, 2008, s. 3491, ISBN 978-83-88157-53-0 .
  2. a b c Erythritol, [w:] ChemIDplus, United States National Library of Medicine [dostęp 2012-08-08]  (ang.).
  3. a b c mezo-Erytrytol (nr E7500) – karta charakterystyki produktu Sigma-Aldrich (Merck) na obszar Polski. [dostęp 2020-07-26]. (przeczytaj, jeśli nie wyświetla się prawidłowa wersja karty charakterystyki)
  4. KundimiK. Sreenath KundimiK., Yeldur P.Y.P. Venkatesh Yeldur P.Y.P., Analysis of erythritol in foods by polyclonal antibody-based indirect competitive ELISA, „Analytical and Bioanalytical Chemistry”, 391 (2), 2008, s. 609–615, DOI: 10.1007/s00216-008-2016-x, PMID: 18369603  (ang.).
  5. ThomasT. Sasman ThomasT., WilliamW. Head WilliamW., CoreyC. Cameron CoreyC., Process for producing erythritol, zgłoszenie patentowe US 20070037266, 2007 [dostęp 2020-07-26]  (ang.).
  6. WaldemarW. Rymowicz WaldemarW., AnitaA. Rywińska AnitaA., MartaM. Marcinkiewicz MartaM., High-yield production of erythritol from raw glycerol in fed-batch cultures of Yarrowia lipolytica, „Biotechnology Letters”, 31 (3), 2009, s. 377–380, DOI: 10.1007/s10529-008-9884-1, ISSN 1573-6776, PMID: 19037599 [dostęp 2020-07-26]  (ang.).
  7. WandaW. Kudełka WandaW., DominikD. Jachna DominikD., Charakterystyka żywności o obniżonej wartości energetycznej, „Zeszyty Naukowe”, 834, Uniwersytet Ekonomiczny w Krakowie, 2009, s. 69–96 [dostęp 2020-07-26] .
  8. a b c d GeoffreyG. Livesey GeoffreyG., Health potential of polyols as sugar replacers, with emphasis on low glycaemic properties, „Nutrition Research Reviews”, 16 (2), 2003, s. 163–191, DOI: 10.1079/NRR200371, PMID: 19087388  (ang.).
  9. M.M. Hiele M.M. i inni, Metabolism of erythritol in humans: comparison with glucose and lactitol, „The British Journal of Nutrition”, 69 (1), 1993, s. 169–176, DOI: 10.1079/bjn19930019, ISSN 0007-1145, PMID: 8457525 [dostęp 2020-07-26]  (ang.).
  10. EvaE. Arrigoni EvaE., FredF. Brouns FredF., RenatoR. Amadò RenatoR., Human gut microbiota does not ferment erythritol, „The British Journal of Nutrition”, 94 (5), 2005, s. 643–646, DOI: 10.1079/bjn20051546, PMID: 16277764  (ang.).
  11. Tobias T.T.T. Hägi Tobias T.T.T. i inni, Clinical outcomes following subgingival application of a novel erythritol powder by means of air polishing in supportive periodontal therapy: a randomized, controlled clinical study, „Quintessence International”, 44 (10), 2013, s. 753–761, DOI: 10.3290/j.qi.a30606, PMID: 24078975  (ang.).
  12. Daniëlle M.P.H.J.D.M.P.H.J. Boesten Daniëlle M.P.H.J.D.M.P.H.J. i inni, Multi-targeted mechanisms underlying the endothelial protective effects of the diabetic-safe sweetener erythritol, „PLoS One”, 8 (6), 2013, e65741, DOI: 10.1371/journal.pone.0065741, PMID: 23755276, PMCID: PMC3673924  (ang.).
  13. NirN. Flint NirN. i inni, Effects of erythritol on endothelial function in patients with type 2 diabetes mellitus: a pilot study, „Acta Diabetologica”, 51 (3), 2014, s. 513–516, DOI: 10.1007/s00592-013-0534-2, ISSN 1432-5233, PMID: 24366423, PMCID: PMC4037362 [dostęp 2020-07-26]  (ang.).
  14. Kauko K.K.K. Mäkinen Kauko K.K.K., Sugar alcohols, caries incidence, and remineralization of caries lesions: a literature review, „International Journal of Dentistry”, 2010, 2010, s. 981072, DOI: 10.1155/2010/981072, ISSN 1687-8736, PMID: 20339492, PMCID: PMC2836749 [dostęp 2020-07-26]  (ang.).
  • p
  • d
  • e
Encyklopedia internetowa (rodzaj indywiduum chemicznego):
  • SNL: erytritol
  • Catalana: 0521984