Azapirona

Buspirona, pertencente à classe das azapirinas, que contém azaspirodecanediona e pirimidinilpiperazina ligada por meio de uma cadeia de butila.

Azapironas são uma classe de medicamentos usados como ansiolíticos, antidepressivos e antipsicóticos.[1][2][3][4] Eles são comumente usados em conjunto com outros antidepressivos, como inibidores seletivos da recaptação da serotonina (ISRS).[5][6][7][8][9][10]

Usos médicos

As azapironas mostraram benefícios na ansiedade geral[11] e aumentaram a eficácia dos ISRSs na ansiedade social[12] e na depressão.[13] As evidências terapêuticas não são claras para o uso em casos de transtorno do pânico [14] e transtornos gastrointestinais.[15]

Efeitos colaterais

Os efeitos colaterais das azapironas podem incluir tonturas, dores de cabeça, inquietação, náuseas e diarreia.[4][16]

As azapironas têm efeitos adversos mais toleráveis do que muitos outros ansiolíticos disponíveis, como osbenzodiazepínicos. Ao contrário dos benzodiazepínicos, as azapironas não têm potencial de abuso e não são viciantes, não causam prejuízo cognitivo/de memória ou sedação e não parecem induzir tolerância ou dependência física. No entanto, as azapironas são consideradas menos eficazes, pois geralmente o controle dos sintomas ocorre lentamente.[17]

Lista de azapironas

As azapironas incluem os seguintes fármacos:[18]

Ansiolíticos
  • Alnespirona (S-20,499)
  • Binospirona (MDL-73,005)
  • Buspirona (Buspar)
  • Enilospirona (CERM-3,726)
  • Eptapirona (F-11,440)
  • Gepirona (Ariza, Variza)
  • Ipsapirona (TVX-Q-7,821)
  • Revospirona (BAY-VQ-7,813)
  • Tandospirona (Sediel)
  • Zalospirona (WY-47,846)
Antipsicóticos
  • Perospirona (Lullan)
  • Tiospirona (BMY-13,859)
  • Umespirona (KC-9,172)

A tandospirona também foi usada em associação com antipsicóticos no Japão, pois melhora os sintomas cognitivos relacionados à esquizofrenia.[19] A buspirona também está sendo investigada para esse fim.[20][21]

Química

A buspirona foi originalmente classificada como uma azaspirodecanediona, abreviado para azapirona ou azaspirona devido ao fato de que sua estrutura química continha essa função orgânica, e outros medicamentos com estruturas semelhantes foram rotulados como tal. No entanto, apesar de todos serem chamados de azapironas, nem todos eles realmente contêm o componente azapirodecanediona, e a maioria de fato não contém ou contém uma variação dele. Além disso, muitas azapironas também são pirimidinilpiperazinas, embora, novamente, isso não se aplique a todas elas.

As drogas classificadas como azapironas podem ser identificadas por seu sufixo -spirona ou -pirona.[22]

Referências

  1. Eison AS. «Azapirones: history of development». Journal of Clinical Psychopharmacology. 10: 2S–5S. PMID 1973936. doi:10.1097/00004714-199006001-00002 
  2. Cadieux RJ. «Azapirones: an alternative to benzodiazepines for anxiety». American Family Physician. 53: 2349–53. PMID 8638511 
  3. «Azapirones for generalized anxiety disorder». Cochrane Database of Systematic Reviews. 3: CD006115. 2006. PMID 16856115. doi:10.1002/14651858.CD006115  !CS1 manut: Uso explícito de et al. (link)
  4. a b Feighner JP, Boyer WF (1989). «Serotonin-1A anxiolytics: an overview». Psychopathology. 22 Suppl 1: 21–6. PMID 2567039. doi:10.1159/000284623  !CS1 manut: Usa parâmetro autores (link)
  5. «Pharmacological treatment of social anxiety disorder». Anxiety Disorders. Col: Modern Trends in Pharmacopsychiatry. 29. [S.l.: s.n.] 2013. pp. 144–53. ISBN 978-3-318-02463-0. PMID 25225024. doi:10.1159/000351960 
  6. Van Ameringen M, Mancini C, Wilson C. «Buspirone augmentation of selective serotonin reuptake inhibitors (SSRIs) in social phobia». Journal of Affective Disorders. 39: 115–21. PMID 8827420. doi:10.1016/0165-0327(96)00030-4  !CS1 manut: Usa parâmetro autores (link)
  7. Bouwer C, Stein DJ. «Buspirone is an effective augmenting agent of serotonin selective re-uptake inhibitors in severe treatment-refractory depression». South African Medical Journal. 87: 534–7, 540. PMID 9180827  !CS1 manut: Usa parâmetro autores (link)
  8. Dimitriou EC, Dimitriou CE. «Buspirone augmentation of antidepressant therapy». Journal of Clinical Psychopharmacology. 18: 465–9. PMID 9864079. doi:10.1097/00004714-199812000-00009  !CS1 manut: Usa parâmetro autores (link)
  9. Appelberg BG, Syvälahti EK, Koskinen TE, Mehtonen OP, Muhonen TT, Naukkarinen HH. «Patients with severe depression may benefit from buspirone augmentation of selective serotonin reuptake inhibitors: results from a placebo-controlled, randomized, double-blind, placebo wash-in study». The Journal of Clinical Psychiatry. 62: 448–52. PMID 11465522. doi:10.4088/JCP.v62n0608  !CS1 manut: Usa parâmetro autores (link)
  10. Yamada K, Yagi G, Kanba S. «Clinical efficacy of tandospirone augmentation in patients with major depressive disorder: a randomized controlled trial». Psychiatry and Clinical Neurosciences. 57: 183–7. PMID 12667165. doi:10.1046/j.1440-1819.2003.01099.x  !CS1 manut: Usa parâmetro autores (link)
  11. et al. (2006). «Azapirones for generalized anxiety disorder.». Reviews: CD006115. PMID 16856115. doi:10.1002/14651858.CD006115  !CS1 manut: Usa parâmetro autores (link) !CS1 manut: Uso explícito de et al. (link)
  12. «Pharmacological treatment of social anxiety disorder». Anxiety Disorders. Col: Modern Trends in Pharmacopsychiatry. 29. [S.l.: s.n.] 20 de setembro de 2013. pp. 144–53. ISBN 978-3-318-02463-0. PMID 25225024. doi:10.1159/000351960 
  13. «Serotonergic drugs for depression and beyond». Curr Drug Targets. 14: 578–85. PMID 23531115. doi:10.2174/1389450111314050007 
  14. «Azapirones versus placebo for panic disorder in adults». The Cochrane Database of Systematic Reviews. 9: CD010828. PMID 25268297. doi:10.1002/14651858.CD010828.pub2 
  15. Grover M, Camilleri M. «Effects on gastrointestinal functions and symptoms of serotonergic psychoactive agents used in functional gastrointestinal diseases». J Gastroenterol. 48: 177–81. PMC 3698430Acessível livremente. PMID 23254779. doi:10.1007/s00535-012-0726-5  !CS1 manut: Usa parâmetro autores (link)
  16. Newton RE, Marunycz JD, Alderdice MT, Napoliello MJ. «Review of the side-effect profile of buspirone». The American Journal of Medicine. 80: 17–21. PMID 2870641. doi:10.1016/0002-9343(86)90327-X  !CS1 manut: Usa parâmetro autores (link)
  17. Davidson JR, Feltner DE, Dugar A. «Management of Generalized Anxiety Disorder in Primary Care: Identifying the Challenges and Unmet Needs». Prim Care Companion J Clin Psychiatry. 12. PMC 2911006Acessível livremente. PMID 20694114. doi:10.4088/PCC.09r00772blu  !CS1 manut: Usa parâmetro autores (link)
  18. «The Use of Common Stems in the Selection of International Nonproprietary Names (INN) for Pharmaceutical Substances: Alphabetical list of stems together with corresponding INNs» 
  19. et al. «Enhancement of cognitive performance in schizophrenia by addition of tandospirone to neuroleptic treatment». The American Journal of Psychiatry. 158: 1722–5. PMID 11579010. doi:10.1176/appi.ajp.158.10.1722  !CS1 manut: Usa parâmetro autores (link) !CS1 manut: Uso explícito de et al. (link)
  20. Sumiyoshi T, Park S, Jayathilake K, Roy A, Ertugrul A, Meltzer HY. «Effect of buspirone, a serotonin1A partial agonist, on cognitive function in schizophrenia: a randomized, double-blind, placebo-controlled study». Schizophrenia Research. 95: 158–68. PMID 17628435. doi:10.1016/j.schres.2007.06.008  !CS1 manut: Usa parâmetro autores (link)
  21. Piskulić D, Olver JS, Maruff P, Norman TR. «Treatment of cognitive dysfunction in chronic schizophrenia by augmentation of atypical antipsychotics with buspirone, a partial 5-HT(1A) receptor agonist». Human Psychopharmacology. 24: 437–46. PMID 19637398. doi:10.1002/hup.1046  !CS1 manut: Usa parâmetro autores (link)
  22. «The use of stems in the selection of International Nonproprietary Names (INN) for pharmaceutical substances» (PDF). 2004. Consultado em 1 de março de 2010. Cópia arquivada (PDF) em 22 de julho de 2011 


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