Clonazolam
Nota: Não confundir com Clonazepam, nem com Clorazolam, nem com Cloxazolam.| Clonazolam Alerta sobre risco à saúde | |
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| Nome IUPAC | 6-(2-Chlorophenyl)-1-methyl-8-nitro-4H-[1,2,4]triazolo[4,3-a][1,4]benzodiazepina |
| Identificadores | |
| Número CAS | 33887-02-4 |
| PubChem | 12317881 |
| ChemSpider | 15468596 |
| SMILES |
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| Propriedades | |
| Fórmula química | C17H12ClN5O2 |
| Massa molar | 353.75 g mol-1 |
| Farmacologia | |
| Via(s) de administração | Oral |
| Página de dados suplementares | |
| Estrutura e propriedades | n, εr, etc. |
| Dados termodinâmicos | Phase behaviour Solid, liquid, gas |
| Dados espectrais | UV, IV, RMN, EM |
| Exceto onde denotado, os dados referem-se a materiais sob condições normais de temperatura e pressão Referências e avisos gerais sobre esta caixa. Alerta sobre risco à saúde. | |
Clonazolam (também conhecido como clonitrazolam) é um benzodiazepínico. Há poucas pesquisas sobre seus efeitos e metabolismo.[1][2][3][4][5]
A síntese do clonazolam foi relatada pela primeira vez em 1971 e o fármaco foi descrito como o composto mais ativo da série testada.[6][7]
O clonazolam é relatado como altamente potente, e preocupações foram levantadas de que o clonazolam e o flubromazolam, em particular, podem representar riscos mais elevados do que outros benzodiazepínicos, devido à sua capacidade de produzir forte sedação e amnésia em doses orais de apenas 0,5mg.[8]
Legalidade
Reino Unido
No Reino Unido, o clonazolam foi classificado como um medicamento da Classe C pela emenda de maio de 2017 ao The Misuse of Drugs Act 1971, juntamente com vários outros medicamentos benzodiazepínicos.[9]
Suécia
A agência de saúde pública da Suécia sugeriu classificar o clonazolam como uma substância perigosa em 1 de junho de 2015.[10]
Efeitos
Os efeitos do clonazolam são semelhantes aos de outros benzodiazepínicos. Estes incluem efeitos ansiolíticos, desinibição, letargia, relaxamento muscular e euforia. Embora nenhuma dose de clonazolam seja considerada "segura" devido à relativa falta de pesquisa e extrema potência, doses superiores a 0,5mg pode causar overdose de benzodiazepínicos em alguns indivíduos. Os efeitos de uma overdose com benzodiazepínicos incluem sedação, confusão mental, respiração insuficiente, perda de consciência e morte. Como a dependência pode ocorrer em um curto período de tempo, ou mesmo com uma grande dose inicial, os sintomas de abstinência ocorrem agudamente. Isso inclui convulsões e morte.
Ver também
Referências
- ↑ Huppertz LM, Bisel P, Westphal F, Franz F, Auwärter V, Moosmann B. «Characterization of the four designer benzodiazepines clonazolam, deschloroetizolam, flubromazolam, and meclonazepam, and identification of their in vitro metabolites». Forensic Toxicology. 33: 388–395. doi:10.1007/s11419-015-0277-6 !CS1 manut: Usa parâmetro autores (link)
- ↑ Meyer MR, Bergstrand MP, Helander A, Beck O. «Identification of main human urinary metabolites of the designer nitrobenzodiazepines clonazolam, meclonazepam, and nifoxipam by nano-liquid chromatography-high-resolution mass spectrometry for drug testing purposes». Analytical and Bioanalytical Chemistry. 408: 3571–91. PMID 27071765. doi:10.1007/s00216-016-9439-6 !CS1 manut: Usa parâmetro autores (link)
- ↑ Chaslot M, El Balkhi S, Robin T, Morichon J, Picard N, Saint-Marcoux F. «Exploration des métabolites de 8 benzodiazépines de synthèse». Toxicologie Analytique et Clinique. 28: S32. doi:10.1016/j.toxac.2016.03.053 !CS1 manut: Usa parâmetro autores (link)
- ↑ Pettersson Bergstrand M, Helander A, Hansson T, Beck O. «Detectability of designer benzodiazepines in CEDIA, EMIT II Plus, HEIA, and KIMS II immunochemical screening assays». Drug Testing and Analysis. 9: 640–645. PMID 27366870. doi:10.1002/dta.2003 !CS1 manut: Usa parâmetro autores (link)
- ↑ Høiseth G, Tuv SS, Karinen R. «Blood concentrations of new designer benzodiazepines in forensic cases». Forensic Science International. 268: 35–38. PMID 27685473. doi:10.1016/j.forsciint.2016.09.006 !CS1 manut: Usa parâmetro autores (link)
- ↑ Hester JB, Rudzik AD, Kamdar BV. «6-phenyl-4H-s-triazolo[4,3-a][1,4]benzodiazepines which have central nervous system depressant activity». Journal of Medicinal Chemistry. 14: 1078–81. PMID 5165540. doi:10.1021/jm00293a015 !CS1 manut: Usa parâmetro autores (link)
- ↑ EP 0072029, Borer R, Gerecke M, Kyburz E
- ↑ Moosmann B, King LA, Auwärter V. «Designer benzodiazepines: A new challenge». World Psychiatry. 14. 248 páginas. PMC 4471986
. PMID 26043347. doi:10.1002/wps.20236 !CS1 manut: Usa parâmetro autores (link) - ↑ «The Misuse of Drugs Act 1971 (Amendment) Order 2017»
- ↑ «23 nya ämnen kan klassas som narkotika eller hälsofarlig vara» (em Swedish). Folkhälsomyndigheten. Consultado em 6 de agosto de 2015 !CS1 manut: Língua não reconhecida (link)
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