Espinha dendrítica
Uma espinha dendrítica é uma pequena protrusão membranosa do dendrito de um neurônio que normalmente recebe entrada de um único axônio na sinapse.[1] Espinhas dendríticas servem como um local de armazenamento para a força sináptica e ajudam a transmitir sinais elétricos para o corpo celular do neurônio. Espinhas pode ser fina ou grossa, em forma de cogumelo ou ramificada. Os dendritos de um único neurônio podem conter centenas de milhares de espinhas. Além de espinhas que fornecem um substrato anatômico para armazenamento de memória e transmissão sináptica, elas também podem servir para aumentar o número de contatos possíveis entre os neurônios.[2]
Estrutura
As espinhas dendríticas são pequenas, com volumes da cabeça da coluna variando de 0.01 µm3 a 0.8 µm3.
Distribuição
As espinhas dendríticas geralmente recebem estímulo excitatório dos axônios, embora às vezes tanto conexões inibitórias quanto excitatórias sejam feitas na mesma cabeça da coluna.[3]
Plasticidade
As espinhas dendríticas são muito "plásticas", isto é, as espinhas mudam significativamente em forma, volume e número em pequenos cursos de tempo.[4][5] A plasticidade do cérebro está centrada nas sinapses entre as células nervosas; As espinhas dendríticas são encontradas em um lado - conhecido como "pós-sináptico", pois é onde os sinais são captados. No lado pré-sináptico, extensões de células nervosas conhecidas como axônios disparam esses sinais. A rede de sinapses permite que cada célula se comunique com milhares de outras, mas assim como algumas memórias se tornam mais fortes enquanto outras desaparecem, as conexões entre algumas células nervosas individuais podem melhorar com o tempo, enquanto outras podem mirrar.[6] A plasticidade da espinha está implicada na motivação, na aprendizagem e na memória.[7][8][9]
Ver também
- Axônio
- Sinapse
Referências
- ↑ Alvarez, V.; Sabatini, B. (2007). «Anatomical and Physiological Plasticity of Dendritic Spines». Annual Review of Neuroscience. 30: 79–97. PMID 17280523. doi:10.1146/annurev.neuro.30.051606.094222
- ↑ Zuo, Y.; Lin, A.; Chang, P.; Gan, W. B. (2005). «Development of long-term dendritic spine stability in diverse regions of cerebral cortex». Neuron. 46 (2): 181–189. PMID 15848798. doi:10.1016/j.neuron.2005.04.001
- ↑ Kasthuri N, Hayworth KJ, Berger DR, Schalek RL, Conchello JA, Knowles-Barley S, Lee D, Vázquez-Reina A, Kaynig V, Jones TR, Roberts M, Morgan JL, Tapia JC, Seung HS, Roncal WG, Vogelstein JT, Burns R, Sussman DL, Priebe CE, Pfister H, Lichtman JW (2015). «Saturated Reconstruction of a Volume of Neocortex». Cell. 162 (3): 648–661. ISSN 0092-8674. PMID 26232230. doi:10.1016/j.cell.2015.06.054
- ↑ De Roo, M.; Klauser, P.; Mendez, P.; Poglia, L.; Muller, D. (2007). «Activity-Dependent PSD Formation and Stabilization of Newly Formed Spines in Hippocampal Slice Cultures». Cerebral Cortex. 18 (1): 151–161. ISSN 1047-3211. PMID 17517683. doi:10.1093/cercor/bhm041
- ↑ Kaneko M.; Xie Y.; An JJ.; Stryker MP.; Xu B. (2012). «Dendritic BDNF synthesis is required for late-phase spine maturation and recovery of cortical responses following sensory deprivation». J. Neurosci. 32 (14): 4790–4802. PMC 3356781
. PMID 22492034. doi:10.1523/JNEUROSCI.4462-11.2012 - ↑ Explorist, Tech (19 de julho de 2019). «The Spines prick memories». Tech Explorist (em inglês). Consultado em 19 de julho de 2019
- ↑ Xu, T.; Yu, X.; Perlik, A. J.; Tobin, W. F.; Zweig, J. A.; Tennant, K.; Jones, T.; Zuo, Y. (2009). «Rapid formation and selective stabilization of synapses for enduring motor memories». Nature. 462 (7275): 915–919. PMC 2844762. PMID 19946267. doi:10.1038/nature08389
- ↑ Roberts, T.; Tschida, K.; Klein, M.; Mooney, R. (2010). «Rapid spine stabilization and synaptic enhancement at the onset of behavioural learning». Nature. 463 (7283): 948–952. PMC 2918377. PMID 20164928. doi:10.1038/nature08759
- ↑ Tschida, K. A.; Mooney, R. (2012). «Deafening drives cell-type-specific changes to dendritic spines in a sensorimotor nucleus important to learned vocalizations». Neuron. 73 (5): 1028–1039. PMC 3299981. PMID 22405211. doi:10.1016/j.neuron.2011.12.038
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