Tenofovir desoproxila

Estrutura química de Tenofovir desoproxila
Tenofovir desoproxila
Aviso médico
Nome IUPAC (sistemática)
Bis{[(isopropoxycarbonyl)oxy]methyl} ({[(2R)-1-(6-amino-9H-purin-9-yl)-2-propanyl]oxy}methyl)phosphonate
Identificadores
CAS 201341-05-1
ATC J05AF07
PubChem 5481350
DrugBank DB00300
Informação química
Fórmula molecular C19H30N5O10P 
Massa molar 519.448 g·mol−1
Farmacocinética
Biodisponibilidade 25%
Ligação a proteínas < 1%
Metabolismo Ester hydrolysis
Meia-vida 17 horas
Excreção Renal
Considerações terapêuticas
Administração per os
DL50 ?

Tenofovir desoproxila (nome comercial: Viread) é um medicamento inibidor de transcriptase reversa (ITR) análogo de nucleotídeo,[1] utilizado no coquetel anti-HIV e disponível gratuitamente no Brasil. Seu uso foi aprovado pela FDA, nos Estados Unidos, em 26 de outubro de 2001.

Testes

Em março de 2005, os testes clínicos com o tenofovir, conduzidos pela associação Family Health International, sob a responsabilidade do laboratório norte-americano Gilead Sciences,[2] foram suspensos na Nigéria, em razão de graves problemas éticos e de segurança dos pacientes. As experiências, financiadas pelo governo dos Estados Unidos e pela Fundação Bill e Melinda Gates, foram interrompidas em Camarões (em fevereiro de 2005) e no Camboja (em agosto de 2004), mas tiveram prosseguimento na Tailândia, em Botsuana, Malavi, Gana e nos Estados Unidos.[3]

Guerra de Patente

Em abril de 2008, o Brasil classificou o medicamento como de interesse público, para evitar a concessão da patente ao laboratório Gilead Sciences.[4]

Referências

  1. ↑ Ministério da Saúde. Programa Nacional de DST e Aids. 30 de setembro de 2003 Tenofovir começa a ser disponibilizado no Brasil
  2. ↑ Website da Gilead.
  3. ↑ Le Monde diplomatique ÁFRICA: As vítimas da Big Pharma, por Jean-Philippe Chippaux.
  4. ↑ UOL, 10 de abril de 2008 Brasil classifica remédio para Aids como de interesse público.
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