Homocisteină
| Homocisteină | |
 | |
 | |
| Identificare | |
|---|---|
SMILES C(CS)C(C(=O)O)N[1]  | |
| Număr CAS | 454-29-5 |
| ChEMBL | CHEMBL310604 |
| PubChem CID | 49791978 778, 49791978 |
| Formulă chimică | C₄H₉NO₂S[1] |
| Masă molară | 135 u.a.m.[2] |
| Punct de topire | 232 °C |
| Sunt folosite unitățile SI și condițiile de temperatură și presiune normale dacă nu s-a specificat altfel. | |
Modifică date / text  | |
Homocisteina este un α-aminoacid non-proteinogen. Este un omolog al cisteinei, iar molecula sa diferă de molecula cisteină doar printr-o punte metilenică adițională. Este sintetizată de la metionină, prin eliminarea grupei metilice terminale, proces în care sunt implicați derivați ai acidului folic și enzime specifice, precum metionin-sinteteza.[3][4]
Note
- ^ a b „Homocisteină”, DL-Homocysteine (în engleză), PubChem, accesat în
- ^ „Homocisteină”, DL-Homocysteine (în engleză), PubChem, accesat în
- ^ Pietrzik K, Bailey L, Shane B (august 2010). „Folic acid and L-5-methyltetrahydrofolate: comparison of clinical pharmacokinetics and pharmacodynamics”. Clinical Pharmacokinetics. 49 (8): 535–48. doi:10.2165/11532990-000000000-00000. PMID 20608755.
- ^ Selhub, J. (). „Homocysteine metabolism”. Annual Review of Nutrition. 19: 217–246. doi:10.1146/annurev.nutr.19.1.217. PMID 10448523.
Vezi și
 | Acest articol despre un compus organic este un ciot. Puteți ajuta Wikipedia prin completarea lui. |
| |||||||||||||||||||||||||||||||
