Falintolol

Falintolol
Nazivi
Preferisani IUPAC naziv
(2Ξ)-1-(tert-Butilamino)-3-{[(E)-(1-ciklopropiletiliden)amino]oksi}propan-2-ol
Identifikacija
  • 106401-52-9 НеН
3D model (Jmol)
  • interaktivna slika
ChemSpider
  • 16736664
PubChem[1][2] C ID
  • 6917762
UNII
  • 82MXJ61S2D
SMILES
  • C/C(=N\OCC(CNC(C)(C)C)O)/C1CC1
Svojstva
C12H24N2O2
Molarna masa 228,34 g·mol−1
Ukoliko nije drugačije napomenuto, podaci se odnose na standardno stanje materijala (na 25 °C [77 °F], 100 kPa).
Reference infokutije

Falintolol je agonist beta-adrenergičkog receptora.[3]

Reference

  1. ^ Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010). „PubChem as a public resource for drug discovery.”. Drug Discov Today. 15 (23-24): 1052—7. PMID 20970519. doi:10.1016/j.drudis.2010.10.003.  уреди
  2. ^ Evan E. Bolton; Yanli Wang; Paul A. Thiessen; Stephen H. Bryant (2008). „Chapter 12 PubChem: Integrated Platform of Small Molecules and Biological Activities”. Annual Reports in Computational Chemistry. 4: 217—241. doi:10.1016/S1574-1400(08)00012-1. 
  3. ^ Conti P, Dallanoce C, De Amici M, De Micheli C, Klotz KN (април 1998). „Synthesis of new delta 2-isoxazoline derivatives and their pharmacological characterization as beta-adrenergic receptor antagonists”. Bioorganic & Medicinal Chemistry. 6 (4): 401—8. PMID 9597184. doi:10.1016/s0968-0896(97)10051-7. CS1 одржавање: Формат датума (веза)
  • п
  • р
  • у
Adrenergici
Ligandi receptora
α1
α2
β
NET
VMAT
Anabolizam
PAH
TH
AAAD
DBH
PNMT
Katabolizam
[Primarni-amin oksidaza
COMT
Drugi
Prekursori
Kofaktori
Drugi