TSHB

Tireostimulišući hormon, beta
Identifikatori
Simboli TSHB; TSH-B; TSH-BETA
Vanjski ID OMIM: 188540 MGI: 98848 HomoloGene: 463 GeneCards: TSHB Gene
Ontologija gena
Molekularna funkcija • hormonska aktivnost
Celularna komponenta • ekstracelularni region
Biološki proces • signalni put G-protein spregnutog receptora
• međućelijska signalizacija
• anatomska strukturna morfogeneza
Ortolozi
Vrsta Čovek Miš
Entrez 7252 22094
Ensembl ENSG00000134200 ENSMUSG00000027857
UniProt P01222 E9Q4F3
RefSeq (mRNA) NM_000549.3 NM_001165939.1
RefSeq (protein) NP_000540.2 NP_001159411.1
Lokacija (UCSC) Chr 1:
115.57 - 115.58 Mb		 Chr 3:
102.78 - 102.78 Mb
PubMed pretraga [1] [2]

Tireostimulišući hormon, beta (TSHB) je protein koji je kod ljudi kodiran TSHB genom.[1][2]

Funkcija

Tireostimulišući hormon (TSH) je nekovalentno vezani glikoproteinski heterodimer. On je deo familije hipofiznih hormona koji sadrže zajedničku alfa podjedinicu (TSHA) i jedinstvenu beta podjedinicu (ovaj protein) koja daje specifičnost.[3]

Reference

  1. ^ Wondisford FE, Radovick S, Moates JM, Usala SJ, Weintraub BD (1988). „Isolation and characterization of the human thyrotropin beta-subunit gene. Differences in gene structure and promoter function from murine species”. J. Biol. Chem. 263 (25): 12538—42. PMID 2457586. Архивирано из оригинала 25. 04. 2020. г. Приступљено 26. 12. 2012. 
  2. ^ Tatsumi K, Hayashizaki Y, Hiraoka Y, Miyai K, Matsubara K (1988). „The structure of the human thyrotropin beta-subunit gene”. Gene. 73 (2): 489—97. PMID 3243440. doi:10.1016/0378-1119(88)90513-6. 
  3. ^ „Entrez Gene: TSHB”. 

Literatura

  • Bonomi M; Proverbio MC; Weber G; et al. (2001). „Hyperplastic pituitary gland, high serum glycoprotein hormone alpha-subunit, and variable circulating thyrotropin (TSH) levels as hallmark of central hypothyroidism due to mutations of the TSH beta gene.”. J. Clin. Endocrinol. Metab. 86 (4): 1600—4. PMID 11297590. doi:10.1210/jc.86.4.1600. CS1 одржавање: Експлицитна употреба et al. (веза)
  • Vuissoz JM; Deladoëy J; Buyukgebiz A; et al. (2001). „New autosomal recessive mutation of the TSH-beta subunit gene causing central isolated hypothyroidism.”. J. Clin. Endocrinol. Metab. 86 (9): 4468—71. PMID 11549695. doi:10.1210/jc.86.9.4468. CS1 одржавање: Експлицитна употреба et al. (веза)
  • Karges B; LeHeup B; Schoenle E; et al. (2004). „Compound heterozygous and homozygous mutations of the TSHbeta gene as a cause of congenital central hypothyroidism in Europe.”. Horm. Res. 62 (3): 149—55. PMID 15297803. doi:10.1159/000080071. CS1 одржавање: Експлицитна употреба et al. (веза)
  • Kabadi UM, Premachandra BN (2007). „Serum thyrotropin in Graves' disease: a more reliable index of circulating thyroid-stimulating immunoglobulin level than thyroid function?”. Endocr Pract. 13 (6): 615—9. PMID 17954417. 
  • Miyai S; Yoshimura S; Iwasaki Y; et al. (2005). „Induction of GH, PRL, and TSH beta mRNA by transfection of Pit-1 in a human pituitary adenoma-derived cell line.”. Cell Tissue Res. 322 (2): 269—77. PMID 16133148. doi:10.1007/s00441-005-0033-z. CS1 одржавање: Експлицитна употреба et al. (веза)
  • Pierce JG (1971). „Eli Lilly lecture. The subunits of pituitary thyrotropin--their relationship to other glycoprotein hormones.”. Endocrinology. 89 (6): 1331—44. PMID 5002675. doi:10.1210/endo-89-6-1331. 
  • Atzmon G, Barzilai N, Surks MI, Gabriely I (2009). „Genetic Predisposition to Elevated Serum Thyrotropin Is Associated with Exceptional Longevity”. J. Clin. Endocrinol. Metab. 94 (12): 4768—75. PMC 2795660 Слободан приступ. PMID 19837933. doi:10.1210/jc.2009-0808. 
  • Landa I, Ruiz-Llorente S, Montero-Conde C; et al. (2009). Gibson, Greg, ур. „The Variant rs1867277 in FOXE1 Gene Confers Thyroid Cancer Susceptibility through the Recruitment of USF1/USF2 Transcription Factors”. PLoS Genet. 5 (9): e1000637. PMC 2727793 Слободан приступ. PMID 19730683. doi:10.1371/journal.pgen.1000637. CS1 одржавање: Експлицитна употреба et al. (веза)CS1 одржавање: Вишеструка имена: списак аутора (веза)
  • Pohlenz J; Dumitrescu A; Aumann U; et al. (2002). „Congenital secondary hypothyroidism caused by exon skipping due to a homozygous donor splice site mutation in the TSHbeta-subunit gene”. J. Clin. Endocrinol. Metab. 87 (1): 336—9. PMID 11788671. doi:10.1210/jc.87.1.336. CS1 одржавање: Експлицитна употреба et al. (веза)
  • Miyoshi I, Kasai N, Hayashizaki Y (1994). „[Structure and regulation of human thyroid-stimulating hormone (TSH) gene]”. Nippon Rinsho. 52 (4): 940—7. PMID 8196184. 
  • Borck G; Topaloglu AK; Korsch E; et al. (2004). „Four new cases of congenital secondary hypothyroidism due to a splice site mutation in the thyrotropin-beta gene: phenotypic variability and founder effect”. J. Clin. Endocrinol. Metab. 89 (8): 4136—41. PMID 15292359. doi:10.1210/jc.2004-0494. CS1 одржавање: Експлицитна употреба et al. (веза)
  • Comings DE; Gade-Andavolu R; Gonzalez N; et al. (2000). „A multivariate analysis of 59 candidate genes in personality traits: the temperament and character inventory”. Clin. Genet. 58 (5): 375—85. PMID 11140838. doi:10.1034/j.1399-0004.2000.580508.x. CS1 одржавање: Експлицитна употреба et al. (веза)
  • Gerhard DS; Wagner L; Feingold EA; et al. (2004). „The Status, Quality, and Expansion of the NIH Full-Length cDNA Project: The Mammalian Gene Collection (MGC)”. Genome Res. 14 (10B): 2121—7. PMC 528928 Слободан приступ. PMID 15489334. doi:10.1101/gr.2596504. CS1 одржавање: Експлицитна употреба et al. (веза)
  • Clark AG; Glanowski S; Nielsen R; et al. (2003). „Inferring nonneutral evolution from human-chimp-mouse orthologous gene trios”. Science. 302 (5652): 1960—3. PMID 14671302. doi:10.1126/science.1088821. CS1 одржавање: Експлицитна употреба et al. (веза)
  • Loinder K, Söderström M (2005). „An LXXLL motif in nuclear receptor corepressor mediates ligand-induced repression of the thyroid stimulating hormone-beta gene”. J. Steroid Biochem. Mol. Biol. 97 (4): 322—7. PMID 16216492. doi:10.1016/j.jsbmb.2005.06.031. 
  • Luttrell LM (2008). „Reviews in molecular biology and biotechnology: transmembrane signaling by G protein-coupled receptors”. Mol. Biotechnol. 39 (3): 239—64. PMID 18240029. doi:10.1007/s12033-008-9031-1. 
  • Strausberg RL; Feingold EA; Grouse LH; et al. (2002). „Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences”. Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 99 (26): 16899—903. PMC 139241 Слободан приступ. PMID 12477932. doi:10.1073/pnas.242603899. CS1 одржавање: Експлицитна употреба et al. (веза)
  • Brumm H; Pfeufer A; Biebermann H; et al. (2002). „Congenital central hypothyroidism due to homozygous thyrotropin beta 313 Delta T mutation is caused by a Founder effect”. J. Clin. Endocrinol. Metab. 87 (10): 4811—6. PMID 12364478. doi:10.1210/jc.2002-020297. CS1 одржавање: Експлицитна употреба et al. (веза)
  • Benhadi N; Wiersinga WM; Reitsma JB; et al. (2009). „Higher maternal TSH levels in pregnancy are associated with increased risk for miscarriage, fetal or neonatal death”. Eur. J. Endocrinol. 160 (6): 985—91. PMID 19273570. doi:10.1530/EJE-08-0953. CS1 одржавање: Експлицитна употреба et al. (веза)
  • Schaefer JS, Klein JR (2009). „A novel thyroid stimulating hormone β-subunit isoform in human pituitary, peripheral blood leukocytes, and thyroid”. Gen. Comp. Endocrinol. 162 (3): 241—4. PMC 2689139 Слободан приступ. PMID 19364510. doi:10.1016/j.ygcen.2009.04.006. 

Vidi još

  • p
  • r
  • u
Endokrine
žlezde
Hipotalamusno-
hipofizni
Hipotalamus
Posteriorno hipofizni
Anteriorno hipfizni
Nadbubrežna osovina
Tiroidna osovina
Gonadalna osovina
Druge endokrine
žlezde
Neendokrine
žlezde

M: END

anat/phys/devp/horm/cell

noco(d)/cong/tumr, sysi/epon

proc, lek (A10/H1/H2/H3/H5)