Kekulen

Kekulen

Adlandırmalar
Tercih edilen IUPAC adı 15,23:16,22-Di(meteno)nafto[2,3-a]tetrafeno[3,2-o]pentafene
Diğer adlar [12]–Koronafen, [12]Sirkülene
Tanımlayıcılar
CAS numarası	15123-47-4
3D model (JSmol)	Etkileşimli görüntü
ChEBI	CHEBI:32987
ChemSpider	4574217
PubChem CID	5460755
CompTox Bilgi Panosu (EPA)	DTXSID10420119
InChI InChI=1S/C48H24/c1-2-26-14-28-5-6-30-16-32-9-10-34-18-36-12-11-35-17-33-8-7-31-15-29-4-3-27-13-25(1)37-19-39(27)41(29)21-43(31)45(33)23-47(35)48(36)24-46(34)44(32)22-42(30)40(28)20-38(26)37/h1-24H  Key: TYPKKLUFDMGLAC-UHFFFAOYSA-N  InChI=1/C48H24/c1-2-26-14-28-5-6-30-16-32-9-10-34-18-36-12-11-35-17-33-8-7-31-15-29-4-3-27-13-25(1)37-19-39(27)41(29)21-43(31)45(33)23-47(35)48(36)24-46(34)44(32)22-42(30)40(28)20-38(26)37/h1-24H Key: TYPKKLUFDMGLAC-UHFFFAOYAP
SMILES C1=CC2=CC3=C4C=C2C5=CC6=C(C=CC7=CC8=C(C=C76)C9=CC2=C(C=CC6=C2C=C2C(=C6)C=CC6=C2C=C4C(=C6)C=C3)C=C9C=C8)C=C51
Özellikler
Kimyasal formül	C48H24
Molekül kütlesi	600,70 g mol−1
Yoğunluk	1.46 g/cm3 (calc.)[1]
Yapı[1]
Uzay grubu	monoklinik, C2/c
Kafes sabiti	a = 2795.1(4) pm, b = 457.9(1) pm, c = 2268.0(2) pm α = 90°, β = 109.64(1)°, γ = 90°
Formül birimleri (Z)	4
Aksi belirtilmediği sürece madde verileri, Standart sıcaklık ve basınç koşullarında belirtilir (25 °C [77 °F], 100 kPa).
Bilgi kutusu kaynakları

Kekulen, C₄₈H₂₄ kimyasal formülüne sahip polisiklik aromatik hidrokarbon ve sirkülendir. İlk olarak 1978'de sentezlendi ve benzen molekülünün yapısını keşfeden August Kekulé'nin anısına isimlendirildi.

Kaynakça

• Peter, R.; Jenny, W. (1966). "250. Höhere, kondensierte Ringsysteme. 1. Mitteilung [1]: [10] -Coronaphenreihe'deki Untersuchungen: Sentez von Di- benzo (c) fenantren-3, 10-dimetil. Helvetica Chimica Acta . 49 (7): 2123. doi : 10.1002 / hl.660490717 .
• Staab, Heinz A .; Diederich, François (1983). "Sikloarenler, Yeni Bir Aromatik Bileşik Sınıfı, I. Kekulen Sentezi". Chemische Berichte. 116 (10): 3487. doi : 10.1002 / cber.19831161021.
• Krieger, Claus; Diederich, Francois; Schweitzer, Dieter; Staab, Heinz A. (1979). "Kekulenin Moleküler Yapısı ve Spektroskopik Özellikleri". İngilizce Angewandte Chemie Uluslararası Baskı. 18 (9): 699. doi : 10.1002 / anie.197906991.
• Aihara, Junichi (1992). " Süper kahramanlık bir gerçek mi yoksa bir eser mi? Kekulen sorunu". Amerikan Kimya Derneği Dergisi. 114 (3): 865. doi : 10.1021 / ja00029a009.
• Diederich, François; Staab, Heinz A. (1978). "Annulenoid Aromatikliğine Karşı Benzenoid: Kekulenin Sentezi ve Özellikleri". İngilizce Angewandte Chemie Uluslararası Baskı. 17 (5): 372. doi : 10.1002 / anie.197803721.
• Jiao, Haijun; Schleyer, Paul von Ragué (1996). Msgstr "Kekulen Gerçekten Superaromatik midir?" İngilizce Angewandte Chemie Uluslararası Baskı. 35 (20): 2383. doi : 10.1002 / anie.199623831.
• Schweitzer, D; Hausser, KH; Vogler, H .; Diederich, F .; Staab, HA (1982). "Kekulenin elektronik özellikleri". Moleküler Fizik. 46 (5): 1141. doi : 10.1080 / 00268978200101861 sayılı belgeler.
• Cioslowski, Jerzy; O'Connor, Peter B.; Fleischmann, Eugene D. (1991). "Superbenzene superaromatik midir?" Amerikan Kimya Derneği Dergisi. 113 (4): 1086. doi : 10.1021 / ja00004a005.
• Staab, Heinz A .; Diederich, FrançOis; Krieger, Claus; Schweitzer, Dieter (1983). "Sikloarenler, Yeni Bir Aromatik Bileşik Sınıfı, II. Kekulenin Moleküler Yapısı ve Spektroskopik Özellikleri". Chemische Berichte. 116 (10): 3504. doi : 10.1002 / cber.19831161022.
• Zhou, Zhongxiang (1995). "Kekulen, koronen ve korannulen tetraanyonu süperaromatik midir? Sertlik endeksleri kullanılarak teorik inceleme" Fiziksel Organik Kimya Dergisi. 8 (2): 103. doi : 10.1002 / poc.610080209.

1. ^ ^{a b} Staab, Heinz A.; Diederich, François; Krieger, Claus; Schweitzer, Dieter (1983). "Cycloarenes, a New Class of Aromatic Compounds, II. Molecular Structure and Spectroscopic Properties of Kekulene". Chemische Berichte. 116 (10). ss. 3504-3512. doi:10.1002/cber.19831161022.