Kloramfenikol

Kloramfenikol
Klinik verisi
Ticari adlarKloromisetin, Abeed, diğerleri[1]
Diğer adlarC/CHL/CL[2]
AHFS/Drugs.comMonografi
MedlinePlusa608008
Lisans veri
  • US DailyMed: Chloramphenicol
  • US FDA: Chloramphenicol
Gebelik
kategorisi
  • AU: A
Uygulama
yolu
Topikal (göz damlası), ağız yoluyla, intravenöz tedavi (IV), intramüsküler enjeksiyon (IM)
ATC kodu
  • D06AX02 (DSÖ) D10AF03 (DSÖ) G01AA05 (DSÖ) J01BA01 (DSÖ) S01AA01 (DSÖ) S02AA01 (DSÖ) S03AA08 (DSÖ) QJ51BA01
Hukuki durum
Hukuki durum
  • AU: S3 (Yalnızca eczacı tarafından)
  • CA: Reçeteli ilaç
  • UK: P (Eczane ilaçları) / POM
  • US: Yalnızca ℞
Farmakokinetik veri
Biyoyararlanım%75-90
Protein bağlanma%60
MetabolizmaKaraciğer
Eliminasyon yarı ömrü1,6-3,3 saat
BoşaltımBöbrek (%5-15), dışkı (%4)
Tanımlayıcılar
  • 2,2-dichloro-N-[(1R,2R)-1,3-dihydroxy-1-(4-nitrophenyl)propan-2-yl]acetamide[3]
CAS Numarası
  • 56-75-7 
PubChem CID
  • 5959
DrugBank
  • DB00446 
ChemSpider
  • 5744 
UNII
  • 66974FR9Q1 
KEGG
  • D00104 
ChEBI
  • CHEBI:17698 
ChEMBL
  • ChEMBL130 
PDB ligand
  • CLM (PDBe, RCSB PDB)
CompTox Bilgi Paneli (EPA)
  • DTXSID7020265 Bunu Vikiveri'de düzenleyin
ECHA Bilgi Kartı100.000.262 Bunu Vikiveri'de düzenleyin
Kimyasal ve fiziksel veriler
FormülC11H12Cl2N2O5
Mol kütlesi323,13 g·mol−1
3D model (JSmol)
  • İnteraktif görüntü
  • c1cc(ccc1[C@H]([C@@H](CO)NC(=O)C(Cl)Cl)O)[N+](=O)[O-]
  • InChI=1S/C11H12Cl2N2O5/c12-10(13)11(18)14-8(5-16)9(17)6-1-3-7(4-2-6)15(19)20/h1-4,8-10,16-17H,5H2,(H,14,18)/t8-,9-/m1/s1 
  • Key:WIIZWVCIJKGZOK-RKDXNWHRSA-N 

Kloramfenikol, İlk kez Streptomyces venezuelae türü bakterilerin metabolizma ürünü olarak elde edilen, günümüzde yapay yollarla bireşimlenen antibiyotiktir. Hastalık yapıcı birçok bakteri, riketsiya ve mikoplazmaya karşı etkilidir; etkisinin mikroorganizmadaki protein bireşimlenmesini bozarak gösterir.

Molekül DSÖ'nün Temel İlaçlar Listesi'nde yer almaktadır.

Kullanım

Birçok mikroorganizmaya karşı etkili olmasına rağmen neden olduğu ciddi yan etkiler yüzünden sadece ciddi ve ölümcül enfeksiyonların (tifoid ateş vb.) tedavisinde kullanılmaktadır. Kolera tedavisinde de kullanılır, özellikle tetrasikline karşı dirençli olan vibrioları öldürmek için. Ayrıca, bakteriyel konjonktivit (konjonktiva iltihabı) tedavisinde göz damlası veya merhem olarak da kullanılmaktadır.

Yan Etkiler

Aplastik anemi, kemik iliği baskılanımı, lösemi, gri bebek sendromu, aşırı duyarlılık tepkimeleri(alerji, ürtiker, anjiyoödem, deri döküntüsü, Herxheimer tepkimesi), nörotoksik etki, sindirim sistemi bozuklukları gibi yan etkileri bulunmaktadır.

Mekanizma

Kloramfenikol bakteriyel ribozoma bağlanarak ribozomun 50 S alt ünitesine bağlanarak protein sentezini inhibe eder (engeller).

Kaynakça

  1. ^ Woods AL (2008). Delmar nurse's drug handbook (2009 bas.). Clifton Park, N.Y.: Delmar. s. 296. ISBN 9781428361065. 5 Mart 2016 tarihinde kaynağından arşivlendi. 
  2. ^ "Antibiotic abbreviations list". 22 Haziran 2023 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 22 Haziran 2023. 
  3. ^ "Chloramphenicol". PubChem. 15 Kasım 2016 tarihinde kaynağından arşivlendi. 
Otorite kontrolü Bunu Vikiveri'de düzenleyin
  • GND: 4147763-7
  • LCCN: sh85024570
  • NDL: 00567045
  • NLI: 987007285615605171