Permetrin

Permethrin
Permethrin kimyasal yapısı
Adlandırmalar
3-Phenoxybenzyl
(1RS)-cis,trans-3-(2,2-dichlorovinyl)
-2,2-dimethylcyclopropanecarboxylate
Tanımlayıcılar
  • 52645-53-1 
3D model (JSmol)
  • Etkileşimli görüntü
ChEBI
  • CHEBI:34911
ChemSpider
  • 36845
DrugBank
  • DB04930
ECHA InfoCard 100.052.771 Bunu Vikiveri'de düzenleyin
KEGG
  • C14388
PubChem CID
  • 40326
  • DTXSID8022292 Bunu Vikiveri'de düzenleyin
InChI
  • InChI=1/C21H20Cl2O3/c1-21(2)17(12-18(22)23)19(21)20(24)25-13-14-7-6-10-16(11-14)26-15-8-4-3-5-9-15/h3-12,17,19H,13H2,1-2H3
SMILES
  • Cl/C(Cl)=C/C3C(C(=O)OCc2cccc(Oc1ccccc1)c2)C3(C)C
Özellikler
Molekül formülü C21H20Cl2O3
Molekül kütlesi 391.28 g/mol
Görünüm Renksiz kristaller halinde
Yoğunluk 1.19 g/cm³, katı
Erime noktası 34
Kaynama noktası 200
Çözünürlük (su içinde) Çözünmeyen (5.5 x 10-3 ppm)
Tehlikeler
İş sağlığı ve güvenliği (OHS/OSH):
Ana tehlikeler Cilt ve göz için tehlikeli,
akciğerlere zararlı
Güvenlik bilgi formu (SDS) Dış MSDS
Aksi belirtilmediği sürece madde verileri, Standart sıcaklık ve basınç koşullarında belirtilir (25 °C [77 °F], 100 kPa).
Bilgi kutusu kaynakları

Permethrin, tarım ilaçlarında, böcek kovucu ve böcek ilaçlarında yaygın bir şekilde kullanılan insektisittir.

Kullanım alanları

Permethrin ;
  • Bir insektisit olarak,
  • Tarımda, bitkileri korumak için,
  • Hayvancılıkta parazitleri öldürmek için,
  • Evlerde ve Endüstride böcek kontrolü için,
  • Böcek kovucu ve böcek ilacı olarak ise;
  • Ağaç tedavisinde, kereste işleme esnasında,
  • Hazır giyimde giysilerde koruyucu önlem olarak,
  • Evcil hayvanların barınaklarında pire önleyici olarak,

kullanılmaktadır.

Ev hayvanlarında kullanımı

Permethrin kediler için zehirlidir. Köpeklerde permethrin, pire tedavisi için uygulanmasından sonra kediler ile kurdukları temas sonrasında kedilerin öldüğü bilinmektedir.[1]

Ayrıca bakınız

Kişisel sağlık

Permethrin, baş biti ve uyuz parazitlerinin tedavisinde kullanılmaktadır. Genelde baş biti ve uyuz için (reçetesiz) hazırlanan solüsyona %5 oranında katılarak kullanılmaktadır. Ancak İngiliz ulusal ilaç merkezi, permethrinin bitlenmenin ortadan kaldırılmasında düşük bir etkinliğe sahip olduğunu belirtmektedir.

Stereokimya

Permethrin, siklopropan halkasındaki iki stereojenik merkezden kaynaklı dört stereoizomere (iki çift enantiyomere) sahiptir. Transpermethrin olarak bilineni trans enantiyomer çiftidir.

  • (1S)-trans-asit kısmı
    (1S)-trans-asit kısmı
  • Bir cis enantiyomeri
    Bir cis enantiyomeri
  • Diğer cis enantiyomeri
    Diğer cis enantiyomeri

Kaynakça

  1. ^ P-J Linnett. "Kedilerde Permetrin türü zehirlenmeler". Australian Veterinary Journal. s. 1-2, 32–35. 86. 11 Nisan 2013 tarihinde kaynağından arşivlendi. 

Dış bağlantılar

  • Permethrin Teknik Bilgi Sayfası - Amerika Ulusal İlaç Bilgi Merkezi (İngilizce)
  • Permethrin Genel Bilgi Sayfası - Amerika Ulusal İlaç Bilgi Merkezi29 Şubat 2012 tarihinde Wayback Machine sitesinde arşivlendi. (İngilizce)
  • Hazır giyimde Permethrin kullanımı - Amerika Milli Böcek ilacı Bilgi Merkezi25 Haziran 2008 tarihinde Wayback Machine sitesinde arşivlendi. (İngilizce)
  • "Amerikan ordusunda permethrin emdirilmiş giysilerin kullanılması hakkında", Ulusal Araştırma Konseyi (1994, US)16 Mart 2012 tarihinde Wayback Machine sitesinde arşivlendi. (İngilizce)
  • "Permethrin özet raporu", Veteriner ürünleri komitesi, Avrupa tıbbi ürünler değerlendirme ajansı (1998, EU([ölü/kırık bağlantı] (İngilizce)
  • Parkinson hastalığının böcek ilacı ile bağıntısı1 Mayıs 2008 tarihinde Wayback Machine sitesinde arşivlendi. (İngilizce)
  • Permethrin Böcek ilacı bilgi profili - Toxicology Uzantı Ağı23 Mart 2012 tarihinde Wayback Machine sitesinde arşivlendi. (İngilizce)
  • Permethrin kimyasal verileri18 Şubat 2012 tarihinde Wayback Machine sitesinde arşivlendi. (İngilizce)