CYP26B1

CYP26B1
Ідентифікатори
Символи CYP26B1, CYP26A2, P450RAI-2, P450RAI2, RHFCA, cytochrome P450 family 26 subfamily B member 1
Зовнішні ІД OMIM: 605207 MGI: 2176159 HomoloGene: 23179 GeneCards: CYP26B1
Пов'язані генетичні захворювання
lethal occipital encephalocele-skeletal dysplasia syndrome[1]
Онтологія гена
Молекулярна функція

iron ion binding
retinoic acid binding
зв'язування з іоном металу
monooxygenase activity
heme binding
GO:0050602 oxidoreductase activity, acting on paired donors, with incorporation or reduction of molecular oxygen
oxidoreductase activity
oxidoreductase activity, acting on paired donors, with incorporation or reduction of molecular oxygen, NAD(P)H as one donor, and incorporation of one atom of oxygen
retinoic acid 4-hydroxylase activity

Клітинна компонента

цитоплазма
organelle membrane
endoplasmic reticulum membrane
мембрана
внутрішньоклітинна мембранна органела
ендоплазматичний ретикулум

Біологічний процес

cellular response to retinoic acid
proximal/distal pattern formation
retinoic acid catabolic process
tongue morphogenesis
establishment of skin barrier
positive regulation of tongue muscle cell differentiation
regulation of retinoic acid receptor signaling pathway
negative regulation of retinoic acid receptor signaling pathway
male meiotic nuclear division
bone morphogenesis
GO:1901313 positive regulation of gene expression
retinoic acid receptor signaling pathway
embryonic limb morphogenesis
vitamin metabolic process
Сперматогенез
establishment of T cell polarity
cornification
Детермінація
inflammatory response
regulation of T cell differentiation
xenobiotic metabolic process
sterol metabolic process
response to retinoic acid
response to vitamin A
розвиток нирки

Джерела:Amigo / QuickGO
Шаблон експресії
Більше даних
Ортологи
Види Людина Миша
Entrez
56603
232174
Ensembl
ENSG00000003137
ENSMUSG00000063415
UniProt
Q9NR63
Q811W2
RefSeq (мРНК)
NM_001277742
NM_019885
NM_001177713
NM_175475
RefSeq (білок)
NP_001264671
NP_063938
NP_001171184
NP_780684
Локус (UCSC) Хр. 2: 72.13 – 72.15 Mb Хр. 6: 84.55 – 84.57 Mb
PubMed search [2] [3]
Вікідані
Див./Ред. для людейДив./Ред. для мишей

CYP26B1 (англ. Cytochrome P450 family 26 subfamily B member 1) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 2-ї хромосоми. [4] Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 512 амінокислот, а молекулярна маса — 57 513[5].

Послідовність амінокислот
1020304050
MLFEGLDLVSALATLAACLVSVTLLLAVSQQLWQLRWAATRDKSCKLPIP
KGSMGFPLIGETGHWLLQGSGFQSSRREKYGNVFKTHLLGRPLIRVTGAE
NVRKILMGEHHLVSTEWPRSTRMLLGPNTVSNSIGDIHRNKRKVFSKIFS
HEALESYLPKIQLVIQDTLRAWSSHPEAINVYQEAQKLTFRMAIRVLLGF
SIPEEDLGHLFEVYQQFVDNVFSLPVDLPFSGYRRGIQARQILQKGLEKA
IREKLQCTQGKDYLDALDLLIESSKEHGKEMTMQELKDGTLELIFAAYAT
TASASTSLIMQLLKHPTVLEKLRDELRAHGILHSGGCPCEGTLRLDTLSG
LRYLDCVIKEVMRLFTPISGGYRTVLQTFELDGFQIPKGWSVMYSIRDTH
DTAPVFKDVNVFDPDRFSQARSEDKDGRFHYLPFGGGVRTCLGKHLAKLF
LKVLAVELASTSRFELATRTFPRITLVPVLHPVDGLSVKFFGLDSNQNEI
LPETEAMLSATV

Кодований геном білок за функцією належить до оксидоредуктаз. Задіяний у таких біологічних процесах як поліморфізм, альтернативний сплайсинг. Білок має сайт для зв'язування з іонами металів, іоном заліза, гемом. Локалізований у мембрані, ендоплазматичному ретикулумі, мікросомах.

Література

  • The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC). Genome Res. 14: 2121—2127. 2004. PMID 15489334 DOI:10.1101/gr.2596504

Примітки

  1. Захворювання, генетично пов'язані з CYP26B1 переглянути/редагувати посилання на ВікіДаних.
  2. Human PubMed Reference:.
  3. Mouse PubMed Reference:.
  4. HUGO Gene Nomenclature Commitee, HGNC:20581 (англ.) . Архів оригіналу за 19 вересня 2015. Процитовано 29 серпня 2017.
  5. UniProt, Q9NR63 (англ.) . Архів оригіналу за 8 серпня 2017. Процитовано 29 серпня 2017.

Див. також

  • Хромосома 2
Молекула міоглобіну Це незавершена стаття про білки.
Ви можете допомогти проєкту, виправивши або дописавши її.

П:  Портал «Біологія» П:  Портал «Хімія»