Sitosina

Sitosina
Nama
Nama IUPAC
4-aminopirimidin-2(1H)-ona
Nama lain
4-amino-1H-pirimidin-2-ona
Pengecam
No. Pendaftaran CAS
  • 71-30-7 ☑Y
Imej model 3D Jmol
  • Imej berinteraktif
ChEBI
  • CHEBI:16040 ☑Y
ChEMBL
  • ChEMBL15913 ☑Y
ChemSpider
  • 577 ☑Y
ECHA InfoCard 100.000.681
KEGG
  • C00380 ☑Y
MeSH Cytosine
PubChem CID
  • 597
UNII
  • 8J337D1HZY ☑Y
CompTox Dashboard (EPA)
  • DTXSID4044456 Sunting ini di Wikidata
InChI
  • InChI=1S/C4H5N3O/c5-3-1-2-6-4(8)7-3/h1-2H,(H3,5,6,7,8) ☑Y
    Key: OPTASPLRGRRNAP-UHFFFAOYSA-N ☑Y
  • InChI=1/C4H5N3O/c5-3-1-2-6-4(8)7-3/h1-2H,(H3,5,6,7,8)
    Key: OPTASPLRGRRNAP-UHFFFAOYAY
SMILES
  • c1cnc(=O)[nH]c1N
Sifat
Formula kimia
C4H5N3O
Jisim molar 111.10 g/mol
Ketumpatan 1.55 g/cm3 (Dikira)
Takat lebur 320 hingga 325 °C (608 hingga 617 °F; 593 hingga 598 K) (Terurai)
Keasidan (pKa) 4.45 (sekunder), 12.2 (primer)[1]
Kerentanan magnet (χ)
-55.8·10−6 cm3/mol
Kecuali jika dinyatakan sebaliknya, data diberikan untuk bahan-bahan dalam keadaan piawainya (pada 25 °C [77 °F], 100 kPa).
 ☑Y pengesahan (apa yang perlu: ☑Y/N?)
Rujukan kotak info

Sitosina (C) merupakan salah satu daripada bes nitrogen dalam DNA dan RNA bersama adenina, guanina dan timina serta urasil dalam RNA. Sebatian ini merupakan sebuah terbitan pirimidina dan membentuk ikatan hidrogen dengan guanina dalam pembentukan pasangan bes.

Rujukan

  1. ^ Dawson, R.M.C.; dll. (1959). Data for Biochemical Research. Oxford: Clarendon Press.

Pautan luar

  • Kategori berkenaan Sitosina di Wikimedia Commons
  • l
  • b
  • s
Kawalan kewibawaan: Perpustakaan negara Sunting ini di Wikidata
  • Jerman