Timina

Timina
Nama
Nama IUPAC
5-Metilpirimidina-2,4(1H,3H)-diona
Nama lain
5-metilurasil
Pengecam
No. Pendaftaran CAS
  • 65-71-4 ☑Y
Imej model 3D Jmol
  • Imej berinteraktif
ChEBI
  • CHEBI:17821 N
ChEMBL
  • ChEMBL993 N
ChemSpider
  • 1103 N
ECHA InfoCard 100.000.560
IUPHAR/BPS
  • 4581
MeSH Thymine
PubChem CID
  • 1135
UNII
  • QR26YLT7LT ☑Y
CompTox Dashboard (EPA)
  • DTXSID4052342 Sunting ini di Wikidata
InChI
  • InChI=1S/C5H6N2O2/c1-3-2-6-5(9)7-4(3)8/h2H,1H3,(H2,6,7,8,9) N
    Key: RWQNBRDOKXIBIV-UHFFFAOYSA-N N
  • InChI=1/C5H6N2O2/c1-3-2-6-5(9)7-4(3)8/h2H,1H3,(H2,6,7,8,9)
    Key: RWQNBRDOKXIBIV-UHFFFAOYAL
SMILES
  • Cc1c[nH]c(=O)[nH]c1=O
Sifat
Formula kimia
 C5H6N2O2
Jisim molar 126.12 g·mol−1
Ketumpatan 1.223 g cm−3 (Dikira)
Takat lebur 316 hingga 317 °C (601 hingga 603 °F; 589 hingga 590 K)
Takat didih 335 °C (635 °F; 608 K) (Terurai)
Keasidan (pKa) 9.7
Kecuali jika dinyatakan sebaliknya, data diberikan untuk bahan-bahan dalam keadaan piawainya (pada 25 °C [77 °F], 100 kPa).
 ☑Y pengesahan (apa yang perlu: ☑Y/N?)
Rujukan kotak info

Timina (T, Thy) merupakan salah satu daripada bes nitrogen dalam DNA, selain daripada adenina, guanina dan sitosina. Dalam RNA, timina digantikan dengan bes urasil. Timina juga dikenali sebagai 5-metilurasil dan merupakan terbitan pirimidina. Timina boleh terurai menjadi hidantoin selepas kematian organisma.[1]

Lihat juga

Rujukan

  1. ^ Hofreiter M., Serre D., Poinar H.N., Kuch M., and Paabo S. Nature Reviews Genetics (2001) 2:353.
  • l
  • b
  • s