Glicinamid ribonukleotid

Glicinamid ribonukleotid
Nazivi
IUPAC naziv
[(2R,3S,4R,5R)-5-[(2-aminoacetil)amino]-3,4-dihidroksioksolan-2-il]metildihidrogen fosfat
Drugi nazivi
Glicinamid ribotid,
GAR
Identifikacija
  • 10074-18-7
3D model (Jmol)
  • interaktivna slika
MeSH Glycineamide+ribonucleotide
PubChem[1][2] C ID
  • 160913
SMILES
  • C([C@@H]1[C@H]([C@H]([C@@H](O1)NC(=O)CN)O)O)OP(=O)(O)O
Svojstva
C7H15N2O8P
Molarna masa 286,18 g/mol
Ukoliko nije drugačije napomenuto, podaci se odnose na standardno stanje materijala (na 25 °C [77 °F], 100 kPa).
ДаY verifikuj (šta je ДаYНеН ?)
Reference infokutije

Glicinamid ribonukleotid (GAR) je intermedijer u sintezi purina.

Reference

  1. ^ Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010). „PubChem as a public resource for drug discovery.”. Drug Discov Today. 15 (23-24): 1052—7. PMID 20970519. doi:10.1016/j.drudis.2010.10.003.  уреди
  2. ^ Evan E. Bolton; Yanli Wang; Paul A. Thiessen; Stephen H. Bryant (2008). „Chapter 12 PubChem: Integrated Platform of Small Molecules and Biological Activities”. Annual Reports in Computational Chemistry. 4: 217—241. doi:10.1016/S1574-1400(08)00012-1. 

Literatura

  • David L. Nelson; Michael M. Cox (2005). Principles of Biochemistry (IV изд.). New York: W. H. Freeman. ISBN 0-7167-4339-6. 
  • Donald Voet; Judith G. Voet (2005). Biochemistry (3 изд.). Wiley. ISBN 9780471193500. 

Spoljašnje veze

  • Portal Hemija
  • p
  • r
  • u
Purinski metabolizam
Anabolizam
R5P→IMF: R5P • PRPP • PRA • GAR • FGAR • FGAM • AIR • CAIR • SAICAR • AICAR • FAICAR

IMF→AMF: Adenilosukcinat

IMF→GMF: Ksantozin monofosfat
Katabolizam
Pirimidinski metabolizam
Anabolizam
Katabolizam

M: MET

mt, a/u/y/n/h,r/g/c/p/i,f/s/l/o,m,e,t

au/u/n/h,rgcp/i,f/s/l/o,m, epon

med(A16,C10),med(a/ur/y/n/h,r/g/c/p/i,f/s/o,e,t)