HIST1H2BL

H2BC13
معرفات
أسماء بديلة H2BC13, H2B/c, H2BFC, dJ97D16.4, histone cluster 1, H2bl, histone cluster 1 H2B family member l, H2B clustered histone 13, HIST1H2BL
معرفات خارجية الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 602800 MGI: MGI:2448388 HomoloGene: 136771 GeneCards: 8340
علم الوجود الجيني
وظائف جزيئية

• protein heterodimerization activity
• ربط دي إن إي

مكونات خلوية

• جسيم نووي
• نواة
• صبغي
• حويصلة خارج خلوية
• بلازم نووي
• عصارة خلوية

عمليات حيوية

• nucleosome assembly
• protein ubiquitination

المصادر:Amigo / QuickGO
نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي




المزيد من بيانات التعبير المرجعية
تماثلات متسلسلة
أنواع الإنسان الفأر
أنتريه 8340 319183
Ensembl ENSG00000185130 ENSMUSG00000069300
يونيبروت

Q99880

P10853

RefSeq (رنا مرسال.)

NM_003519

NM_178198

RefSeq (بروتين)

NP_003510

‏NP_001091448، ‏NP_001300809، ‏NP_001104025، ‏NP_001300807، ‏NP_835502، ‏NP_835506، ‏NP_835508 NP_835505، ‏NP_001091448، ‏NP_001300809، ‏NP_001104025، ‏NP_001300807، ‏NP_835502، ‏NP_835506، ‏NP_835508

الموقع (UCSC n/a Chr 13: 22.23 – 22.23 Mb
بحث ببمد [1] [2]
ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنساناعرض/عدّل فأر

HIST1H2BL‏ (Histone cluster 1 H2B family member l) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين HIST1H2BL في الإنسان.[1][2][3]

الوظيفة

هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018)

الأهمية السريرية

هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018)

المراجع

  1. ^ "Entrez Gene: HIST1H2BL histone cluster 1, H2bl". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.
  2. ^ Marzluff WF، Gongidi P، Woods KR، Jin J، Maltais LJ (أكتوبر 2002). "The human and mouse replication-dependent histone genes". Genomics. ج. 80 ع. 5: 487–98. DOI:10.1016/S0888-7543(02)96850-3. PMID:12408966.
  3. ^ Albig W، Doenecke D (فبراير 1998). "The human histone gene cluster at the D6S105 locus". Hum Genet. ج. 101 ع. 3: 284–94. DOI:10.1007/s004390050630. PMID:9439656.

قراءة متعمقة

  • El Kharroubi A، Piras G، Zensen R، Martin MA (1998). "Transcriptional activation of the integrated chromatin-associated human immunodeficiency virus type 1 promoter". Mol. Cell. Biol. ج. 18 ع. 5: 2535–44. DOI:10.1128/mcb.18.5.2535. PMC:110633. PMID:9566873.
  • Albig W، Trappe R، Kardalinou E، وآخرون (1999). "The human H2A and H2B histone gene complement". Biol. Chem. ج. 380 ع. 1: 7–18. DOI:10.1515/BC.1999.002. PMID:10064132.
  • Deng L، de la Fuente C، Fu P، وآخرون (2001). "Acetylation of HIV-1 Tat by CBP/P300 increases transcription of integrated HIV-1 genome and enhances binding to core histones". Virology. ج. 277 ع. 2: 278–95. DOI:10.1006/viro.2000.0593. PMID:11080476.
  • Deng L، Wang D، de la Fuente C، وآخرون (2001). "Enhancement of the p300 HAT activity by HIV-1 Tat on chromatin DNA". Virology. ج. 289 ع. 2: 312–26. DOI:10.1006/viro.2001.1129. PMID:11689053.
  • Strausberg RL، Feingold EA، Grouse LH، وآخرون (2003). "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 99 ع. 26: 16899–903. DOI:10.1073/pnas.242603899. PMC:139241. PMID:12477932.
  • Cheung WL، Ajiro K، Samejima K، وآخرون (2003). "Apoptotic phosphorylation of histone H2B is mediated by mammalian sterile twenty kinase". Cell. ج. 113 ع. 4: 507–17. DOI:10.1016/S0092-8674(03)00355-6. PMID:12757711.
  • Mungall AJ، Palmer SA، Sims SK، وآخرون (2003). "The DNA sequence and analysis of human chromosome 6". Nature. ج. 425 ع. 6960: 805–11. DOI:10.1038/nature02055. PMID:14574404.
  • Lusic M، Marcello A، Cereseto A، Giacca M (2004). "Regulation of HIV-1 gene expression by histone acetylation and factor recruitment at the LTR promoter". EMBO J. ج. 22 ع. 24: 6550–61. DOI:10.1093/emboj/cdg631. PMC:291826. PMID:14657027.
  • Gerhard DS، Wagner L، Feingold EA، وآخرون (2004). "The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC)". Genome Res. ج. 14 ع. 10B: 2121–7. DOI:10.1101/gr.2596504. PMC:528928. PMID:15489334.
  • Andersen JS، Lam YW، Leung AK، وآخرون (2005). "Nucleolar proteome dynamics". Nature. ج. 433 ع. 7021: 77–83. DOI:10.1038/nature03207. PMID:15635413.
  • Golebiowski F، Kasprzak KS (2007). "Inhibition of core histones acetylation by carcinogenic nickel(II)". Mol. Cell. Biochem. ج. 279 ع. 1–2: 133–9. DOI:10.1007/s11010-005-8285-1. PMID:16283522.
  • Zhu B، Zheng Y، Pham AD، وآخرون (2006). "Monoubiquitination of human histone H2B: the factors involved and their roles in HOX gene regulation". Mol. Cell. ج. 20 ع. 4: 601–11. DOI:10.1016/j.molcel.2005.09.025. PMID:16307923.
  • Bonenfant D، Coulot M، Towbin H، وآخرون (2006). "Characterization of histone H2A and H2B variants and their post-translational modifications by mass spectrometry". Mol. Cell. Proteomics. ج. 5 ع. 3: 541–52. DOI:10.1074/mcp.M500288-MCP200. PMID:16319397.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)
  • Beck HC، Nielsen EC، Matthiesen R، وآخرون (2006). "Quantitative proteomic analysis of post-translational modifications of human histones". Mol. Cell. Proteomics. ج. 5 ع. 7: 1314–25. DOI:10.1074/mcp.M600007-MCP200. PMID:16627869.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)
  • Pavri R، Zhu B، Li G، وآخرون (2006). "Histone H2B monoubiquitination functions cooperatively with FACT to regulate elongation by RNA polymerase II". Cell. ج. 125 ع. 4: 703–17. DOI:10.1016/j.cell.2006.04.029. PMID:16713563.
  • Kim SC، Sprung R، Chen Y، وآخرون (2006). "Substrate and functional diversity of lysine acetylation revealed by a proteomics survey". Mol. Cell. ج. 23 ع. 4: 607–18. DOI:10.1016/j.molcel.2006.06.026. PMID:16916647.
  • ع
  • ن
  • ت
جينات الكروموسوم 6
جينات الكروموسوم 6
  • أيقونة بوابةبوابة طب
  • أيقونة بوابةبوابة علم الأحياء الخلوي والجزيئي
  • أيقونة بوابةبوابة الكيمياء الحيوية
أيقونة بذرة

هذه بذرة مقالة عن جين على كروموسوم 6 بحاجة للتوسيع. فضلًا شارك في تحريرها.

التصنيفات الطبية
المعرفات الخارجية